Recombinant Human SIRT6說明書
商品介紹：
A-01K101943-50μg | Recombinant Human SIRT6說明書 |
A-01K101943-200ug | Recombinant Human SIRT6說明書 |
A-01K101943-1mg | Recombinant Human SIRT6說明書 |
別稱：2810449N18Rik, AI043036, Mono ADP ribosyltransferase sirtuin 6, NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-6, Regulatory protein SIR2 homolog, Regulatory protein SIR2 homolog 6, SIR2 like 6, SIR2 like protein 6, Sir2 related protein type 6, SIR2-like protein 6, SIR2L6, SIR6_HUMAN, SIRT 6, SIRT6, Sirtuin (silent mating type information regulation 2 homolog) 6 (S. cerevisiae), Sirtuin 6, Sirtuin type 6
標簽：N-terminal His-IF2DI Tag
種屬：Human
宿主：E.Coli
表達區(qū)間：1-192
分子量：41.8 kDa
Greater than 90% by SDS-PAGE gel analyses
應用：Western Blot, ELISA
性狀：Lyophilized from a 0.2μm filtered solution in PBS with 5% trehalose, pH7.4
純度：Greater than 90% by SDS-PAGE gel analyses
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存儲:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
商品概述：
該蛋白屬于Sirtuins家族，是一種主要定位于細胞核的NAD?依賴性酶，具有去乙?；?、去長鏈脂肪酰化酶及單ADP核糖基轉(zhuǎn)移酶多重活性。其核心生化功能是通過對組蛋白H3K9、H3K18等位點的去?；揎棧{(diào)控染色質(zhì)結(jié)構(gòu)與基因表達，從而在DNA損傷修復（尤其是雙鏈斷裂修復）、端粒完整性維持、糖脂代謝穩(wěn)態(tài)及炎癥抑制等關(guān)鍵生理過程中發(fā)揮核心作用。研究表明，SIRT6通過抑制NF-κB信號通路減輕炎癥反應，并能調(diào)節(jié)葡萄糖穩(wěn)態(tài)與線粒體功能，在心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病及癌癥中扮演雙重角色。因其在延緩細胞衰老和保
重組蛋白的制備流程：
重組蛋白的制備流程主要包括以下幾個關(guān)鍵步驟：
1.基因獲?。簭纳矬w中提取目的基因，可通過PCR技術(shù)擴增特定DNA片段，也可以人工合成基因序列，確保所獲取的基因能編碼目標重組蛋白。
2.載體構(gòu)建：將獲取的目的基因與合適的載體連接，常見載體有質(zhì)粒、噬菌體等。載體需具備復制原點、篩選標記等元件，使目的基因能在宿主細胞中穩(wěn)定復制和表達。
3.宿主細胞轉(zhuǎn)化：把構(gòu)建好的重組載體導入宿主細胞，如大腸桿菌、酵母細胞或哺乳動物細胞等。轉(zhuǎn)化方法有化學轉(zhuǎn)化法、電穿孔法等。
4.篩選與鑒定：運用抗生素篩選、PCR鑒定、測序等方法，挑選出含有重組載體的陽性克隆細胞。
5.蛋白表達：優(yōu)化培養(yǎng)條件，誘導陽性克隆細胞表達重組蛋白。根據(jù)宿主細胞類型和蛋白特性，調(diào)整溫度、誘導劑濃度等參數(shù)。
6.蛋白純化：采用親和層析、離子交換層析、凝膠過濾等方法，從細胞裂解液或培養(yǎng)液中分離純化重組蛋白。
7.質(zhì)量檢測：對純化后的重組蛋白進行純度、活性、分子量等檢測，確保其符合質(zhì)量要求。
公司正在出售的產(chǎn)品：
鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶4抗體 | PE-Cy5.5標記小鼠CD45R單克隆抗體 |
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收到產(chǎn)品后的處理：
離心收集：重組蛋白通常以凍干粉形式提供。在運輸過程中，粉末可能會粘附在管壁或管蓋上。因此，在開蓋前，務(wù)必先進行短暫離心（例如 10,000-12,000 rpm，30秒），將凍干粉收集于管底。
復溶操作
選擇合適的溶劑：
仔細閱讀產(chǎn)品說明書，嚴格按照推薦的溶劑和濃度進行復溶。
通常使用無菌的 PBS 緩沖液或低鹽緩沖液（如 10 mM Tris, pH 8.0）。
切勿使用純水，因為缺乏緩沖能力和合適的離子強度可能導致蛋白沉淀或失活。
輕柔混勻：
向凍干粉中加入推薦體積的溶劑，用移液器槍頭輕輕吹打或緩慢上下顛倒混勻。
絕對禁止渦旋震蕩，因為劇烈的剪切力會破壞蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，導致其變性失活。
如果蛋白難以溶解，可將其置于 4℃ 靜置 2 小時以上或在水平搖床上低速搖晃。
達到推薦濃度：
初次復溶時，建議將蛋白濃度配制在說明書推薦的范圍內(nèi)（通常不低于 100 μg/mL），這有助于維持蛋白的穩(wěn)定性。
關(guān)鍵字： SIRT6;Human;E.Coli;
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