采用雙抗體夾心法，將抗人SUMF1單克隆抗體包被于微孔板，作為捕獲抗體。加入待檢樣本后，樣本中的SUMF1與捕獲抗體結(jié)合，再加入生物素化的抗SUMF1多克隆抗體作為檢測抗體，形成“固相抗體-抗原-生物素化抗體”復(fù)合物。隨后加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素（HRP-Streptavidin），催化底物TMB顯色。顏色深淺與樣本中SUMF1的濃度成正比，通過測定OD值并與標(biāo)準(zhǔn)曲線對比，即可定量檢測樣本中SUMF1的含量。

夾心法數(shù)據(jù)：

以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考，實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

夾心法標(biāo)曲：

核心參數(shù)：

檢測原理：雙抗體夾心法 ELISA

種屬反應(yīng)性：僅人

檢測時間：90-110min

保存條件：2-8℃常規(guī)冷藏存放

特異性：精準(zhǔn)識別人 SUMF1 修飾因子

板內(nèi)變異系數(shù)：≤8%
操作步驟:

平衡與準(zhǔn)備：試劑室溫平衡20分鐘，取出所需板條，剩余密封保存于4℃。

加樣：

標(biāo)準(zhǔn)品孔：加入50μL不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品。

樣本孔：先加10μL樣本，再加40μL稀釋液。

空白孔：不加樣。

孵育：每孔加入100μL HRP標(biāo)記抗體，37℃孵育60分鐘。

洗滌：棄液后洗板5次（手動或洗板機(jī)）。

顯色：每孔加底物A/B各50μL，37℃避光孵育15分鐘。

終止與檢測：加入終止液，酶標(biāo)儀450nm讀取OD值。

公司正在出售的產(chǎn)品：