用于定量檢測人樣本中X-射線修復交叉互補蛋白6（Ku70）的ELISA試劑盒。Ku70是一種DNA結合蛋白，與Ku80組成Ku異二聚體，參與DNA雙鏈斷裂的非同源末端修復（NHEJ）過程，維持基因組穩(wěn)定性，其功能異常與腫瘤發(fā)生、放射敏感性等相關。試劑盒通常采用雙抗體夾心法，利用特異性抗體識別樣本中的Ku70，通過酶催化底物顯色，根據標準曲線計算樣本中目標蛋白的濃度，可用于腫瘤學和放射生物學研究。
產品名稱 | 人X-射線修復交叉互補蛋白6(Ku70)elisa試劑盒 | 靈敏度 | 0.15625ng/mL |
英文名稱 | human Ku70 elisa kit | 貨號 | PH23412 |
檢測范圍 | 0.3125ng/mL-20ng/mL | 品牌 | 派瑞曼 |
夾心法數據：
以下數據和曲線僅供參考，實驗者需根據自己的實驗數據建立標準曲線。
| 校準品濃度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.713 | 1.568 | 0.837 | 0.495 | 0.292 | 0.156 | 0.092 | 0.042 |
| 校正OD值 | 2.672 | 1.526 | 0.796 | 0.453 | 0.250 | 0.115 | 0.050 | 0.000
|
夾心法標曲：
核心參數：
檢測原理：雙抗體夾心 ELISA，固相抗體捕獲 Ku70 蛋白，酶標抗體顯色定量。
種屬反應性：僅識別人 Ku70，與 DNA 修復家族其他蛋白及異種同源蛋白無交叉反應。
樣本類型：人血清、細胞裂解液、組織勻漿。
檢測時間：2.5～3h。
保存條件：2～8℃冷藏保存，避免溫度變化。
特異性：與 DNA 損傷修復相關蛋白無交叉反應。
板內 / 板間變異系數：板內＜8%，板間＜10%。
操作流程:
加樣
設置標準品孔、樣本孔和空白孔：標準品孔加入不同濃度的標準品50μL；樣本孔先加樣本稀釋液40μL，再加待測樣本10μL（樣本最終稀釋5倍，結果需乘以5）；空白孔不加任何液體
溫育
除空白孔外，每孔加入HRP標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃溫育60分鐘
洗板
棄去孔內液體，在吸水紙上拍干；每孔加滿洗滌液，靜置1分鐘后棄去，重復洗板5次；最后一次洗板后需將孔內液體徹底拍干
顯色
每孔加入底物液A、B各50μL，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘
終止反應
每孔加入終止液50μL，此時藍色會立即轉為黃色
讀數
以空白孔調零，15分鐘內用酶標儀測定450nm波長下各孔的吸光度（OD值）
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關鍵字： 人X-射線修復交叉互補蛋白6;Ku70;elisa試劑盒;
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