兔瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞是一種異常增殖的成纖維細(xì)胞亞型，主要存在于瘢痕疙瘩組織中，具有過度增殖、凋亡抵抗和細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）過度沉積的特性。這些細(xì)胞對生長因子（如TGF-β）高度敏感，能夠持續(xù)合成大量膠原蛋白、纖連蛋白和糖胺聚糖，導(dǎo)致瘢痕組織的異常增生和侵襲性生長。兔瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞常被用于研究瘢痕疙瘩的發(fā)病機(jī)制、篩選抗瘢痕藥物和開發(fā)新型治療策略。與人類瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞相比，兔源細(xì)胞在生物學(xué)特性和藥物反應(yīng)性方面具有一定的相似性，為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究提供了重要的實驗?zāi)Ｐ汀?/span>
產(chǎn)品名稱 兔瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞

英文名稱：Rabbit Keloid Fibroblast Cells

貨號：YS-01X8316

組織來源 皮膚組織

種屬 兔

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

方法簡介：實驗室分離的兔瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞采用先中性蛋白酶消化、后胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：實驗室分離的兔瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：包被條件

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣

傳代特性：可傳3代左右

消化液：0.25%胰蛋白酶兔瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

兔瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞分離自皮膚瘢痕疙瘩組織；瘢痕疙瘩，俗稱疤痕疙瘩，是皮膚傷口愈合或不明原因所致皮膚損傷愈合后所形成的過度生長的異常瘢痕組織，目前學(xué)術(shù)界認(rèn)為各種原因?qū)е碌鸟：廴缇哂幸韵绿攸c(diǎn)，可診斷為瘢痕疙瘩：①病變超過原始皮膚損傷范圍；②呈持續(xù)性生長；③高起皮膚表面、質(zhì)硬韌、顏色發(fā)紅的結(jié)節(jié)狀、條索狀或片狀腫塊。成纖維細(xì)胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞同正常皮膚成纖維細(xì)胞在形態(tài)上沒有表現(xiàn)出明顯的差異。瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞生長同正常皮膚成纖維細(xì)胞的生長沒有明顯的差別。癜痕成纖維細(xì)胞對血清的依賴性低于正常皮膚成纖維細(xì)胞。

細(xì)胞組成：瘢痕異常活化成纖維細(xì)胞

形態(tài)結(jié)構(gòu)：梭形肥大，增殖旺盛，排列致密紊亂

分子標(biāo)記：Vimentin、Collagen I 高表達(dá)、TGF-βR

功能特性：膠原過度合成、異常纖維化、瘢痕增生持續(xù)進(jìn)展

大量合成膠原蛋白、彈性纖維等胞外基質(zhì)

異常增殖遷移，介導(dǎo)瘢痕過度增生與纖維化

分泌促炎、促纖維化因子，持續(xù)激活組織修復(fù)

調(diào)控創(chuàng)面愈合失衡，形成病理性瘢痕組織

1.無菌取出組織，預(yù)冷 PBS 反復(fù)沖洗，去除血跡、氣管及雜質(zhì)組織。

2.將組織剪碎至 1mm3 細(xì)小組織塊，PBS 反復(fù)漂洗，去除漂浮雜質(zhì)與死細(xì)胞。

3.加入混合消化液（胰酶 + 膠原酶），37℃水浴消化 20~30min，間斷輕柔吹打；血清培養(yǎng)基加入終止消化。

4.細(xì)胞懸液過 100μm 濾網(wǎng)，收集濾液，300g 離心 5min，棄上清，PBS 重懸洗滌一次。

5.完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，調(diào)整合適密度接種于培養(yǎng)皿；置于 37℃、5% CO?培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。

6.培養(yǎng) 24h 后首次換液，利用差速貼壁特性：成纖維細(xì)胞貼壁快，去除未貼壁上皮等雜細(xì)胞；之后每 2~3 天換液一次。