兔肺小動脈平滑肌細(xì)胞是構(gòu)成兔肺小動脈中膜的主要細(xì)胞成分，呈長梭形，具有收縮和舒張功能，是調(diào)節(jié)肺小動脈張力和肺循環(huán)阻力的關(guān)鍵細(xì)胞類型。這些細(xì)胞的收縮活動受神經(jīng)、激素和局部微環(huán)境的調(diào)控，通過改變肺小動脈的管徑，從而影響肺循環(huán)阻力和肺動脈壓力。在肺動脈高壓等病理?xiàng)l件下，兔肺小動脈平滑肌細(xì)胞可發(fā)生異常增殖和表型轉(zhuǎn)化，導(dǎo)致肺小動脈管壁增厚和管腔狹窄，進(jìn)一步加重肺動脈高壓。兔肺小動脈平滑肌細(xì)胞還能分泌細(xì)胞外基質(zhì)成分、細(xì)胞因子和生長因子，參與肺血管重塑過程，其功能異常與肺動脈高壓、慢性阻塞性肺疾病等疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。
產(chǎn)品名稱 兔肺小動脈平滑肌細(xì)胞
英文名稱：Rabbit Pulmonary Arteriolar Smooth Muscle Cells
貨號：YS-01X8343
組織來源 肺小動脈組織
種屬 兔
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡介：實(shí)驗(yàn)室分離的兔肺小動脈平滑肌細(xì)胞采用中性蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：實(shí)驗(yàn)室分離的兔肺小動脈平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：包被條件
培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%胰蛋白酶兔肺小動脈平滑肌細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
兔肺小動脈平滑肌細(xì)胞分離自肺小動脈組織；小動脈（smallartery），管徑在0.3-1mm之間，小動脈包括粗細(xì)不等的幾級分支，也屬肌性動脈。較大的小動脈，內(nèi)膜有明顯的內(nèi)彈性膜，中膜有幾層平滑肌，外膜厚度與中膜相近，一般沒有外彈性膜。小動脈是決定周圍循環(huán)阻力大小的主要因素，也是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“總開關(guān)”。典型的小動脈，其管壁的厚度與管徑相比約為1∶2。中膜的肌層相對比其他動脈為厚，當(dāng)平滑肌在神經(jīng)支配下強(qiáng)力收縮時，其管腔可以完全閉塞，而使血液不能流入它所分布的毛細(xì)血管內(nèi)，從而增加了周圍血液循環(huán)的阻力。如果有許多小動脈同時收縮，可使血壓顯著上升。反之，當(dāng)小動脈的平滑肌舒張時，則可使大量的血液流入毛細(xì)血管，外周阻力明顯下降，血壓降低。終末小動脈（terminal arteri-ole）的口徑為20-30μm；后小動脈（metar-teriole），又稱毛細(xì)血管前小動脈（precapil-lary arteriole）的口徑為12-15μm。管壁內(nèi)均有較稀疏的平滑肌，在毛細(xì)血管前小動脈分支的起始部分，管壁平滑肌成分增厚，叫做毛細(xì)血管前括約?。╬recapillary sphinc-ter），其收縮或舒張，可調(diào)節(jié)真毛細(xì)血管的血流量，是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“分開關(guān)”。
細(xì)胞組成：肺小動脈中膜平滑肌
形態(tài)結(jié)構(gòu)：梭形致密排列，收縮活性強(qiáng)
分子標(biāo)記：α-SMA、SM22α
功能特性：肺外周血管阻力調(diào)節(jié)、肺循環(huán)血流分配
精準(zhǔn)調(diào)控肺小動脈收縮，調(diào)節(jié)肺循環(huán)外周阻力
是低氧肺血管收縮反應(yīng)的核心功能細(xì)胞
異常增殖導(dǎo)致小血管重構(gòu)，誘發(fā)肺部血管病變
維持末梢血管彈性，穩(wěn)定區(qū)域性肺供血
1.無菌條件下取出組織，用預(yù)冷PBS快速沖洗2次去除血污
2.直接將組織剪成1mm3左右的小塊，無需反復(fù)清洗
3.加入適量0.1%Ⅳ型膠原酶，37℃恒溫振蕩消化15分鐘，期間每隔5分鐘輕輕搖晃一次
4.消化結(jié)束后無需離心，直接加入等體積預(yù)熱的完全培養(yǎng)基終止消化
5.用10ml吸管輕輕吹打組織塊10-15次，使細(xì)胞從組織塊中游離出來
6.將含有細(xì)胞與組織塊的混合懸液直接接種至預(yù)先涂布膠原的培養(yǎng)瓶中
7.放入37℃、5%CO?培養(yǎng)箱培養(yǎng)，24小時內(nèi)不要晃動培養(yǎng)瓶
8.24小時后更換一半新鮮培養(yǎng)基，去除未貼壁的死細(xì)胞與組織殘渣
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關(guān)鍵字： 兔肺小動脈平滑肌細(xì)胞;肺小動脈組織;成纖維細(xì)胞樣;
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