小鼠脊髓神經(jīng)少突膠質細胞是脊髓中的一種神經(jīng)膠質細胞，它的主要功能是為脊髓神經(jīng)元的軸突提供髓鞘包裹。髓鞘具有絕緣作用，可以提高神經(jīng)沖動的傳導速度，保證神經(jīng)信號的快速、準確傳遞。少突膠質細胞的數(shù)量和功能異常會導致髓鞘形成障礙或髓鞘脫失，如多發(fā)性硬化癥等疾病，會影響神經(jīng)沖動的傳導，導致肢體癱瘓、感覺障礙等一系列神經(jīng)功能異常癥狀。
產(chǎn)品名稱 小鼠脊髓神經(jīng)少突膠質細胞
英文名稱：Mouse Spinal Cord Oligodendrocyte Cells
貨號：YS-01X8505
組織來源 脊髓組織
種屬 小鼠
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡介：實驗室分離的小鼠脊髓神經(jīng)少突膠質細胞采用膠原酶-胰酶聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結合化學試劑抑制法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：實驗室分離的小鼠脊髓神經(jīng)少突膠質細胞經(jīng)GC(Galactocerebroside)免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：包被條件PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基含B-27 Supplement、PDGF-AA、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：梭形、多角形
傳代特性：不增殖；不傳代
消化液：0.25%胰蛋白酶小鼠脊髓神經(jīng)少突膠質細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
小鼠脊髓神經(jīng)少突膠質細胞分離自脊髓組織；脊髓是細細的管束狀的神經(jīng)結構，位于脊柱的椎管內且被脊椎保護；是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細胞依靠復雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分，在椎管里面，上端連接延髓，兩旁發(fā)出成對的神經(jīng)，分布到四肢、體壁和內臟。脊髓的內部有一個H形（蝴蝶型）灰質區(qū)，主要由神經(jīng)細胞構成；在灰質區(qū)周圍為白質區(qū)，主要由有髓神經(jīng)纖維組成；脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對的神經(jīng)（稱為脊神經(jīng)）分布到全身皮膚、肌肉和內臟器官。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路，也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應的31節(jié)，31對脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經(jīng)膠質細胞，簡稱膠質細胞，是神經(jīng)組織中除神經(jīng)元以外的另一大類細胞，也有突起，但無樹突和軸突之分，廣泛分布于中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)。在哺乳類動物中，神經(jīng)膠質細胞與神經(jīng)元的細胞數(shù)量比例約為10：1。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）中的神經(jīng)膠質細胞主要有星形膠質細胞、少突膠質細胞（與前者合稱為大膠質細胞）和小膠質細胞等。傳統(tǒng)認為膠質細胞屬于結締組織，其作用僅是連接和支持各種神經(jīng)成分，其實神經(jīng)膠質還起著分配營養(yǎng)物質、參與修復和吞噬的作用，在形態(tài)、化學特征和胚胎起源上都不同于普通結締組織。
細胞組成：脊髓中樞髓鞘形成膠質細胞，神經(jīng)髓鞘特化功能細胞
形態(tài)結構：胞體小而圓，胞質伸出大量分支狀突起，網(wǎng)狀交織，形態(tài)精致
分子標記：Olig2、MBP、NG2、PLP 陽性；GFAP、NeuN 陰性
功能特性：合成神經(jīng)髓鞘，包裹軸突，加速神經(jīng)電信號傳導，維持脊髓神經(jīng)纖維穩(wěn)態(tài)，參與脫髓鞘病變修復
包裹脊髓軸突形成髓鞘，加速神經(jīng)電信號傳導
保護神經(jīng)軸突，維持脊髓神經(jīng)纖維結構完整
調控神經(jīng)髓鞘代謝與修復，維持中樞神經(jīng)傳導功能
髓鞘損傷參與脊髓損傷、脫髓鞘疾病病理變化
1.提前配制含10%胎牛血清、雙抗的完全培養(yǎng)基，置于37℃溫箱預熱
2.同時準備無菌的手術器械、離心管、消化液（如0.25%胰蛋白酶）、PBS緩沖液，全部放入無菌操作臺
3.無菌環(huán)境下取出目標組織，用PBS沖洗掉血污后剪至1mm3大小
4.加入消化液，37℃水浴消化15-20分鐘，期間每隔5分鐘輕輕搖晃
5.消化結束后立即加入等體積完全培養(yǎng)基終止消化，用無菌篩網(wǎng)過濾細胞懸液
6.將過濾后的細胞懸液以1000rpm離心5分鐘，棄上清后用預熱的完全培養(yǎng)基重懸細胞
7.直接將細胞懸液接種至提前鋪好基質的培養(yǎng)瓶/皿中，放入37℃、5%CO?培養(yǎng)箱
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關鍵字： 小鼠脊髓神經(jīng)少突膠質細胞;脊髓組織;梭形、多角形;
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