小鼠腦成纖維細(xì)胞是分布于小鼠腦組織間質(zhì)中的成纖維樣細(xì)胞，可分泌細(xì)胞外基質(zhì)維持腦組織的結(jié)構(gòu)支撐，同時(shí)參與腦損傷后的修復(fù)與瘢痕形成，常用于神經(jīng)發(fā)育、腦損傷修復(fù)研究。
產(chǎn)品名稱 小鼠腦成纖維細(xì)胞
英文名稱：Mouse Brain Fibroblast Cells
貨號(hào)：YS-01X7353
組織來源 腦組織
種屬 小鼠
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡(jiǎn)介：實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腦成纖維細(xì)胞采用胰蛋白酶 - 膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腦成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：包被條件
培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%胰蛋白酶小鼠腦成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
小鼠腦成纖維細(xì)胞分離自腦組織；大腦分左右兩個(gè)半球，大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個(gè)大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個(gè)半球都有三個(gè)面，即外側(cè)面(約占整個(gè)皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積)；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來；成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng)，在一定條件下，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的腦成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長(zhǎng)，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長(zhǎng)迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長(zhǎng)，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。
細(xì)胞組成：腦組織間質(zhì)結(jié)締組織成纖維細(xì)胞，中樞神經(jīng)支持基質(zhì)細(xì)胞
形態(tài)結(jié)構(gòu)：長(zhǎng)梭形、胞體細(xì)長(zhǎng)，排列疏松，胞質(zhì)淡染，核細(xì)長(zhǎng)偏位
分子標(biāo)記：Vimentin、FSP1、Collagen Ⅰ、PDGFRα
功能特性：合成腦內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)，維持腦組織間質(zhì)結(jié)構(gòu)，參與腦損傷后纖維化、炎癥微環(huán)境調(diào)控
構(gòu)成腦組織間質(zhì)，分泌神經(jīng)胞外基質(zhì)
維持顱內(nèi)組織結(jié)構(gòu)穩(wěn)定與機(jī)械支撐
參與腦損傷修復(fù)、膠質(zhì)瘢痕形成
調(diào)控腦部局部炎癥與微環(huán)境平衡
1. 組織處理：
- 去除血管和纖維組織，PBS漂洗3次，剪碎至1-2 mm3小塊。
2. 酶消化：
- 加入膠原酶（1g組織/3-5ml酶液），37℃振蕩消化30-60分鐘。
3. 終止消化：
- 加入等體積含F(xiàn)BS的培養(yǎng)基中和酶活性。
4. 離心純化：
- 800-1000 rpm離心5分鐘，棄上清（油脂層），沉淀重懸于PBS。
- 可選：紅細(xì)胞裂解液處理5分鐘（去除紅細(xì)胞污染）。
5. 過濾收集：
- 依次通過200 μm和100 μm細(xì)胞篩，收集濾液離心。
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關(guān)鍵字： 小鼠腦成纖維細(xì)胞;腦組織;成纖維細(xì)胞樣;
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