小鼠浦肯野細胞是位于小鼠小腦皮層的大型神經(jīng)元,是小腦皮層輸出的唯一神經(jīng)元,參與運動協(xié)調(diào)與平衡調(diào)控,是研究小腦發(fā)育、運動障礙及神經(jīng)退行性疾病的關(guān)鍵細胞模型。
產(chǎn)品名稱 小鼠浦肯野細胞
英文名稱:Mouse Purkinje cells
貨號:YS-01X7726
組織來源 小腦組織
種屬 小鼠
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡介:實驗室分離的小鼠浦肯野細胞采用胰蛋白酶消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶
質(zhì)量檢測:實驗室分離的小鼠浦肯野細胞經(jīng)Neph3免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:包被條件PLL(0.1mg/ml)
培養(yǎng)基含脂質(zhì)濃縮液、BSA、Monothioglycerol、Transferrin、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):神經(jīng)元細胞樣
傳代特性:不增殖;不傳代
消化液:0.25%胰蛋白酶小鼠浦肯野細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

小鼠浦肯野細胞分離自小腦皮質(zhì)組織;小腦的表面被覆著一層灰質(zhì),叫小腦皮質(zhì),小腦皮質(zhì)分為3層,從表及里分別為分子層、浦肯野細胞層和顆粒細胞層。皮質(zhì)里含有星狀細胞、籃狀細胞、浦肯野細胞、高爾基細胞和顆粒細胞等5種神經(jīng)元。浦肯野細胞發(fā)出的軸突組成小腦皮質(zhì)唯一的傳出纖維,終止于小腦白質(zhì)內(nèi)的神經(jīng)核。浦肯野細胞(Purkinje cell)是從小腦皮質(zhì)發(fā)出的唯一能夠傳出沖動的神經(jīng)元。人的小腦皮質(zhì)約有1500萬個浦肯野細胞。浦肯野細胞還廣泛分布于心室。顯著的電生理特點是傳導(dǎo)性強,傳導(dǎo)速度快,可達4000mm/s。屬快反應(yīng)自律型細胞,具有舒張期自動除極化的性能,因而有自律性,但自律性強度明顯低于竇房結(jié)P細胞。這類細胞常常平行排列,細胞內(nèi)電阻低,只有心室細胞的1/3。小腦:浦肯野細胞是小腦皮質(zhì)中最大的神經(jīng)元,細胞體呈梨形,頂端發(fā)出2~3條粗大的主樹突,向外伸入分子層。主樹突沿途分支繁茂,形如展開的、扁薄的扇形,鋪展在與小腦葉片長軸垂直的平面上。樹突分支上有大量的樹突棘,與傳入纖維構(gòu)成廣泛的突觸聯(lián)系,接受傳入小腦的全部信息。軸突由細胞底部(與主樹突相對方向)發(fā)出,細長,離開胞體不遠便形成有髓神經(jīng)纖維,向內(nèi)經(jīng)顆粒層離開皮質(zhì)進入白質(zhì),組成小腦皮質(zhì)唯一的傳出纖維,終止于小腦內(nèi)部的神經(jīng)核團。一個浦肯野細胞的軸突約形成500個終末膨大,約與小腦深部核團的35個神經(jīng)元形成突觸。心臟浦肯野細胞常常平行排列,幾個細胞互相以漿膜連接排成一個小束,小束外包繞著基底膜。細胞內(nèi)含肌原纖維很少,胞漿區(qū)內(nèi)充滿糖原顆粒、線粒體和肌漿網(wǎng),細胞內(nèi)電阻低,只有心室細胞的1/3。浦肯野細胞內(nèi)無橫管系統(tǒng),但膜電容比收縮細胞大,可能是由于其閏盤結(jié)構(gòu)廣泛而復(fù)雜,提供了較大的表面積的緣故。浦肯野細胞閏盤的主要成分是縫隙連接,粒著膜占的比例很少,這些可能是構(gòu)成浦肯野細胞傳導(dǎo)快的形態(tài)學基礎(chǔ)。

細胞組成:小腦皮層特異性大型投射神經(jīng)元,小腦核心功能神經(jīng)元
形態(tài)結(jié)構(gòu):胞體大、梨形,頂端發(fā)出粗大樹突樹,軸突延伸至小腦顆粒層,形態(tài)高度特異
分子標記:Calbindin、Pcp2、Parvalbumin、GABA
功能特性:抑制性 GABA 能神經(jīng)元,整合運動信號,調(diào)控軀體平衡、運動協(xié)調(diào)、精細動作與小腦神經(jīng)環(huán)路穩(wěn)態(tài)

小腦核心神經(jīng)元,調(diào)控軀體運動平衡
整合神經(jīng)信號,協(xié)調(diào)肌肉運動與姿勢
參與運動學習、精細動作調(diào)控
小腦損傷、神經(jīng)退行性疾病研究模型

1.無菌取出組織,預(yù)冷 PBS 反復(fù)沖洗,去除血跡、氣管及雜質(zhì)組織。
2.將組織剪碎至 1mm3 細小組織塊,PBS 反復(fù)漂洗,去除漂浮雜質(zhì)與死細胞。
3.加入混合消化液(胰酶 + 膠原酶),37℃水浴消化 20~30min,間斷輕柔吹打;血清培養(yǎng)基加入終止消化。
4.細胞懸液過 100μm 濾網(wǎng),收集濾液,300g 離心 5min,棄上清,PBS 重懸洗滌一次。
5.完全培養(yǎng)基重懸細胞,調(diào)整合適密度接種于培養(yǎng)皿;置于 37℃、5% CO?培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
6.培養(yǎng) 24h 后首次換液,利用差速貼壁特性:成纖維細胞貼壁快,去除未貼壁上皮等雜細胞;之后每 2~3 天換液一次。

小鼠腎動脈平滑肌細胞 | RWPE-1人前列腺正常細胞專用培養(yǎng)基 | 6T-CEM (STR)人T細胞 |
大鼠T淋巴細胞 | GM12878細胞專用培養(yǎng)基 | 大鼠微內(nèi)皮細胞 |
小鼠口腔黏膜上皮細胞 | HaCat細胞專用培養(yǎng)基 | 兔心房心肌細胞 |
小鼠雪旺細胞 | HC11細胞專用培養(yǎng)基 | Nb2-11淋巴癌 |
小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細胞 | HBL-1細胞專用培養(yǎng)基 | 小鼠表皮角質(zhì)形成細胞 |
兔乳腺導(dǎo)管上皮細胞 | HCC1806細胞專用培養(yǎng)基 | NCI-H661細胞 |
人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞 | H9C2大鼠心肌細胞專用培養(yǎng)基 | Sf9 (昆蟲卵巢細胞) |
雞腎小管上皮細胞永生化 | 大鼠原代肺微血管周細胞專用培養(yǎng)基 | 小鼠腎腺癌細胞 RAG(種屬鑒定) |
羊骨骼肌細胞 | 小鼠浦肯野細胞雞腎小管上皮細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基 | 6-10b (STR)鼻咽癌細胞 |
兔腎足細胞 | GIST-T1細胞專用培養(yǎng)基 | C1498細胞 |
兔原代乳腺導(dǎo)管上皮細胞 | 大鼠原代結(jié)膜上皮細胞專用培養(yǎng)基 | 兔少突小膠質(zhì)細胞 |
關(guān)鍵字: 小鼠浦肯野細胞;小腦組織;神經(jīng)元細胞樣;
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