能夠測定小鼠樣本中γ干擾素誘導蛋白30的含量，該蛋白參與免疫調(diào)節(jié)和抗原呈遞過程，在抗病毒感染、自身免疫疾病發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮作用，可用于相關免疫機制的研究。

夾心法數(shù)據(jù)：

以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考，實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標準曲線。

夾心法標曲：

核心參數(shù)：

檢測原理：雙抗體夾心法 ELISA；

種屬反應性：小鼠特異性反應；

樣本類型：血清、血漿、免疫組織勻漿、細胞上清；

檢測時間：2.5～3h；

保存條件：2～8℃避光密封；

特異性：不與干擾素家族其他誘導蛋白交叉；

板內(nèi) CV＜8%，板間 CV＜10%。
操作流程:

加樣

設置標準品孔、樣本孔和空白孔：標準品孔加入不同濃度的標準品50μL；樣本孔先加樣本稀釋液40μL，再加待測樣本10μL（樣本最終稀釋5倍，結果需乘以5）；空白孔不加任何液體

溫育

除空白孔外，每孔加入HRP標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃溫育60分鐘

洗板

棄去孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干；每孔加滿洗滌液，靜置1分鐘后棄去，重復洗板5次；最后一次洗板后需將孔內(nèi)液體徹底拍干

顯色

每孔加入底物液A、B各50μL，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘

終止反應

每孔加入終止液50μL，此時藍色會立即轉為黃色

讀數(shù)

以空白孔調(diào)零，15分鐘內(nèi)用酶標儀測定450nm波長下各孔的吸光度（OD值）

公司正在出售的產(chǎn)品：