能夠檢測小鼠樣本中白喉毒素A片段的含量，該片段是白喉毒素發(fā)揮毒性作用的核心部分，可抑制細胞內蛋白質合成，該試劑盒可用于白喉毒素相關毒性研究、抗毒素效果評估等場景。

夾心法數據：

以下數據和曲線僅供參考，實驗者需根據自己的實驗數據建立標準曲線。

夾心法標曲：

核心參數：

檢測原理：雙抗體夾心法 ELISA；

種屬反應性：適配小鼠樣本檢測；

樣本類型：血清、組織勻漿、體液樣本；

檢測時間：2.5～3h；

保存條件：2～8℃冷藏密封；

特異性：特異識別 DT-A 片段，無毒素同源交叉；

板內 CV＜8%，板間 CV＜10%。
試劑準備:

平衡：所有試劑回溫至室溫（20–25℃）。

洗滌液（1×）：30 mL 25× 濃縮洗液 + 720 mL 去離子水，混勻，2–8℃可存 1 個月。

標準品稀釋：

每瓶標準品加1 mL稀釋液，靜置 15 min，輕柔混勻（避免氣泡），得最高濃度 S7。

準備 7 個 EP 管，各加250 μL稀釋液，倍比稀釋：

S7：原液（如 160 μg/L）

S6：250 μL S7 + 250 μL 稀釋液

S5 至 S1 依次稀釋

S0：稀釋液（空白對照）

生物素化抗體（1×）：按 1:100 稀釋（如 12 μL 100× 濃縮 + 1.2 mL 稀釋液），現(xiàn)配現(xiàn)用。

SAV?HRP（1×）：按 1:100 稀釋，現(xiàn)配現(xiàn)用，避光。

常見問題

高背景：洗板不足、SAV?HRP 濃度過高、孵育溫度過高 / 時間過長、污染。

標準曲線線性差：標準品稀釋錯誤、孵育時間不準、讀數超時。

樣品值偏低：樣品降解、稀釋倍數過高、加樣誤差。

公司正在出售的產品：