商品屬性

產(chǎn)品名稱 | 小鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞 | 貨號 | YS-01X7702 |
英文名稱 | Mouse Trigeminal Astrocyte Cells | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 | 組織來源 | 腦組織 |
細胞簡介

小鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞分離自三叉神經(jīng)組織;三叉神經(jīng)為最粗大的混合性腦神經(jīng),含一般軀體感覺和特殊內(nèi)臟運動兩種纖維。其特殊內(nèi)臟運動纖維起于腦橋中段的三叉神經(jīng)運動核,纖維組成三叉神經(jīng)運動根,由腦橋基底部與腦橋臂交界處出腦,位于感覺根下內(nèi)側(cè),最后進入三叉神經(jīng)第3支下頜神經(jīng)中,經(jīng)卵圓孔出顱,隨下頜神經(jīng)分支分布于咀嚼肌等。運動根內(nèi)還含有三叉神經(jīng)中腦核有關的纖維,主要傳導咀嚼肌的本體感覺。三叉神經(jīng)內(nèi)以軀體感覺神經(jīng)纖維為主,這些纖維的細胞體位于三叉神經(jīng)節(jié)(半月節(jié))內(nèi),該神經(jīng)節(jié)位于顱中窩顴骨巖部尖端的前面三叉神經(jīng)壓跡處,為硬腦膜形成的美克爾腔包裹。神經(jīng)膠質(zhì)細胞是神經(jīng)組織中除神經(jīng)元以外的另一大類細胞,也有突起,但無樹突和軸突之分,廣泛分布于中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)。在哺乳類動物中,神經(jīng)膠質(zhì)細胞與神經(jīng)元的細胞數(shù)量比例約為10:1。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中的神經(jīng)膠質(zhì)細胞主要有星形膠質(zhì)細胞、少突膠質(zhì)細胞(與前者合稱為大膠質(zhì)細胞)和小膠質(zhì)細胞等。傳統(tǒng)認為膠質(zhì)細胞屬于結(jié)締組織,其作用僅是連接和支持各種神經(jīng)成分,其實神經(jīng)膠質(zhì)還起著分配營養(yǎng)物質(zhì)、參與修復和吞噬的作用,在形態(tài)、化學特征和胚胎起源上都不同于普通結(jié)締組織。星形膠質(zhì)前體細胞主要表達Vimentin,而成熟之后表達Vimentin和膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP),故GFAP被認為是星形膠質(zhì)細胞成熟的標志物。
產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱 小鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞
組織來源 腦組織
種屬 小鼠
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡介:實驗室分離的小鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞采用胰蛋白酶消化法結(jié)合差速貼壁法篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。
質(zhì)量檢測:實驗室分離的小鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:包被條件
培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):梭形、多角形
傳代特性:可傳2-3代左右
消化液:0.25%胰蛋白酶小鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
生物特征

細胞組成:三叉神經(jīng)周圍神經(jīng)組織特異性星形膠質(zhì)細胞。
形態(tài)結(jié)構(gòu):胞體不規(guī)則多角形,胞質(zhì)伸出放射狀突起,星狀貼壁生長。
分子標記:GFAP、S100β、Vimentin、ALDH1L1。
功能特性:營養(yǎng)支持三叉神經(jīng)元,維持神經(jīng)微環(huán)境穩(wěn)態(tài),修復神經(jīng)損傷,調(diào)控神經(jīng)炎癥與疼痛傳導。
核心功能

營養(yǎng)支持三叉神經(jīng)元,維持神經(jīng)組織代謝與結(jié)構(gòu)穩(wěn)定
構(gòu)建神經(jīng)局部屏障,調(diào)控離子平衡與神經(jīng)微環(huán)境穩(wěn)態(tài)
參與三叉神經(jīng)損傷修復、膠質(zhì)活化與炎癥反應調(diào)控
調(diào)節(jié)神經(jīng)信號傳導,緩解神經(jīng)異常興奮與疼痛反應
原代細胞傳代操作指南

傳代時機判斷
當細胞融合度達到70%-80%時進行傳代,此時細胞活力最佳,避免過度融合導致接觸抑制
若細胞生長緩慢或形態(tài)變差,可提前傳代調(diào)整密度
具體操作步驟
預處理:提前預熱培養(yǎng)基、胰蛋白酶和PBS,準備好無菌離心管、移液管等耗材
消化細胞:吸棄舊培養(yǎng)基,用PBS輕輕沖洗細胞表面1-2次,去除殘留血清;加入適量胰蛋白酶(覆蓋細胞表面即可),37℃孵育1-3分鐘,期間在顯微鏡下觀察,待細胞邊緣收縮、變圓且開始脫落時終止消化
終止消化與收集:加入等量含血清的培養(yǎng)基中和胰蛋白酶,用移液管輕輕吹打培養(yǎng)瓶壁,使細胞完全脫落形成細胞懸液;將細胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管,以1000rpm離心5分鐘
重懸與接種:棄上清,用預熱的完全培養(yǎng)基重懸細胞,按1:2-1:3的比例接種至新的培養(yǎng)瓶,補充培養(yǎng)基后輕輕搖勻,放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)
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關鍵字: 小鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞;腦組織;梭形、多角形;
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