豬腦微血管周細胞是圍繞在豬腦微血管內(nèi)皮細胞周圍的一種間質(zhì)細胞，通過突起與內(nèi)皮細胞緊密接觸，共同構(gòu)成血腦屏障的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。它不僅對腦微血管起支撐作用，還能調(diào)節(jié)微血管的通透性、血流量和血管生成，參與維持腦內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，在腦缺血、腦腫瘤等疾病的發(fā)生發(fā)展中與內(nèi)皮細胞相互作用，影響疾病進程。
產(chǎn)品名稱 豬腦微血管周細胞

英文名稱：Porcine Brain Microvascular Pericyte Cells

貨號：YS-01X8556

組織來源 大腦組織

種屬 豬

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

方法簡介：實驗室分離的豬腦微血管周細胞采用中性蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：實驗室分離的豬腦微血管周細胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：包被條件PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基基礎(chǔ)培養(yǎng)基，含FBS、EGF、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：成纖維細胞樣

傳代特性：可傳3-5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液：0.25%胰蛋白酶豬腦微血管周細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

豬腦微血管周細胞分離自腦微血管；大腦分左右兩個半球，大腦皮質(zhì)（灰質(zhì)）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面，即外側(cè)面（約占整個皮質(zhì)面積的1/3）、內(nèi)側(cè)面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。周細胞（pericyte）又稱Rouget細胞和壁細胞，是一種包圍全身毛細血管和靜脈中內(nèi)皮細胞的細胞，可以收縮。周細胞嵌入毛細血管內(nèi)皮細胞的基膜中，通過物理接觸和旁分泌信號與內(nèi)皮細胞進行細胞通訊，監(jiān)視和穩(wěn)定內(nèi)皮細胞的成熟過程。此外，周細胞還具有調(diào)控毛細血管血流量、細胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用，其多功能性是目前研究的熱點之一，所以對血管周細胞的生物學特征、標記物、細胞功能等的研究都為相關(guān)研究提供基礎(chǔ)資料。周細胞產(chǎn)生手指狀的外延以調(diào)控毛細血管的血流量。周細胞和內(nèi)皮細胞之間共同擁有一個基膜，基膜上有多種細胞連接，包括多種整合素、神經(jīng)鈣黏素、纖連蛋白以及接合素。它還參與毛細血管直徑的雙向調(diào)控；毛細血管受損時，周細胞還可增殖，分化為內(nèi)皮細胞和成纖維細胞。

細胞組成：來源于豬腦部微血管外周壁細胞，依附腦微血管內(nèi)皮細胞外側(cè)的血管壁間質(zhì)細胞，純化單一周細胞譜系。

形態(tài)結(jié)構(gòu)：細胞呈長梭形、細長條索狀，形態(tài)介于內(nèi)皮細胞與平滑肌細胞之間；胞體狹長，突起細長，沿血管走向貼壁分布。

分子標記：陽性標記 PDGFR-β、NG2、Desmin、CD146；低表達平滑肌標志物，不表達內(nèi)皮 CD31。

功能特性：包裹腦微血管，穩(wěn)定血管結(jié)構(gòu)；協(xié)同內(nèi)皮細胞構(gòu)建完整血腦屏障；調(diào)節(jié)腦部微血管血流量、血管收縮；參與腦部血管重塑、缺血損傷修復、纖維化調(diào)控。

包裹腦微血管，穩(wěn)定血管管壁結(jié)構(gòu)與血流灌注

調(diào)控內(nèi)皮細胞功能，維持血腦屏障完整性

參與腦部血管新生、損傷修復與血管重塑

感知顱內(nèi)微環(huán)境變化，調(diào)節(jié)局部微循環(huán)壓力

1.取材：新鮮組織（動物 / 臨床），預冷 PBS 沖洗，去除血污、脂肪、包膜。

2.修剪：剪成1 mm3小塊，PBS 洗 3–5 次至澄清。

3.消化：

加 3–5 倍體積0.25% 胰酶，37℃孵育10–20 min，每 5 min 輕搖。

纖維組織換膠原酶，37℃消化 30–60 min。

4.終止：加等體積含血清培養(yǎng)基中和胰酶。

5.過濾：100 μm 篩過濾，棄未消化塊。

6.離心：300–400 g × 5 min，棄上清；PBS 重懸洗滌 1 次。

7.接種：完全培養(yǎng)基重懸，計數(shù)；按1×10?–5×10? cells/cm2接種。

8.培養(yǎng)：37℃、5% CO?；24 h 內(nèi)不動，48–72 h 首次換液。