簡介Ν,Ν-二甲基甲酯胺二甲縮醛，英文名為N,N-Dimethylformamidedimethylacetal，縮寫為DMF-DMA。N，N-二甲基甲酯胺二甲縮醛有著廣泛的用途，是合成雜環(huán)化合物的重要中間體，亦是一種良好的甲基化試劑和醋化脫水劑，特別是其作為醫(yī)藥合成中間體，可用于1,2,3-三酬類、哇諾酬類藥物、氧氣沙星、米力農等藥物的合成。用途N,N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛用于合成具有抑制作用的吡啶衍生物的試劑，此類衍生物對P13激酶p110α酶有抑制效果。用途用作藥物扎來普隆中間體用途有機合成、醫(yī)藥合成中間體，甲脒合成的前體。1，2，3-三酮類和吲哚的制備，喹諾酮類藥物縮合劑?？捎糜诤铣裳醴承牵琢r，別嘌呤等藥物。用作藥物扎來普隆中間體用途用于各種Claisenothro-ester的重排反應；用于制備甲脒衍生物；在無溶劑條件下催化偶合二氧化碳和環(huán)氧化合物，合成環(huán)狀碳酸酯生產(chǎn)方法124-41-468-12-24637-24-5一種合成N,N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛的方法，包括以下步驟：（1）將N,N-二甲基甲酰胺加熱至70℃，與硫酸二甲酯以1:1的摩爾比混合，并在滴加結束后反應4小時，得到亞胺絡合物，隨后冷卻至室溫；（2）將固體甲醇鈉加入200溶劑油中，經(jīng)超聲分散后，調節(jié)溫度至25℃并保持，滴加亞胺絡合物，反應2小時后過濾，濾液經(jīng)常壓分餾，收集105-108℃的餾分，得到N,N-二甲基甲酰胺縮二甲醇，收率為75.3%，純度為97%；其中甲醇鈉與亞胺絡合物的摩爾比為1:1。實施例6的N,N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛的合成方法與實施例2相同，不同之處在于該實施例的有機溶劑為混合溶劑油：D40溶劑油、D60溶劑油和260溶劑油，體積比為2:1:1，得到N,N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛，產(chǎn)率為85.4%，純度為97%。