人跨膜絲氨酸蛋白酶6(TMPRSS6)重組蛋白適配 TMPRSS6 酶活分析、鐵代謝通路調(diào)控、鐵穩(wěn)態(tài)失衡及缺鐵性貧血相關(guān)體外機制研究實驗。
型號:YS-DB1583
產(chǎn)品名稱:人跨膜絲氨酸蛋白酶6(TMPRSS6)重組蛋白
物種:Homo sapiens (Human,人)
英文名稱:Recombinant Transmembrane Protease, Serine 6 (TMPRSS6)
Matriptase-2
酶與激酶
物種:Homo sapiens (Human,人)
來源:原核表達
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細胞定位::細胞膜
預(yù)測分子量:52.8kDa
實際分子量:53kDa(差異分析請參閱說明書)
片段與標簽:Ala608~Thr811 with N-terminal His and GST Tag
緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
性狀:凍干粉
純度:> 90%
等電點:8.2
應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格:10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
檢測原理:

WB 特異性檢測:TMPRSS6 特異性抗體識別重組蛋白,電泳條帶匹配理論分子量。
SDS-PAGE 純度分析:電泳灰度核算重組蛋白純度。
絲氨酸蛋白酶水解活性檢測:切割特異性熒光多肽底物,熒光強度反映酶催化活性高低。
鐵代謝底物特異性驗證:可切割鐵調(diào)素調(diào)控相關(guān)底物蛋白,匹配 TMPRSS6 體內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)調(diào)控功能。
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常見實驗場景操作指南:

細胞培養(yǎng)實驗
濃度優(yōu)化:先設(shè)置預(yù)實驗梯度(如0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL),檢測細胞增殖、分化或信號通路激活情況,確定最優(yōu)工作濃度。
添加時機:細胞接種后24-48小時,待細胞貼壁且狀態(tài)穩(wěn)定時添加重組蛋白。
更換培養(yǎng)基:若蛋白半衰期較短,需每隔24-48小時更換含新鮮蛋白的培養(yǎng)基。
免疫檢測實驗
陽性對照設(shè)置:在ELISA或WB實驗中,用已知濃度的重組蛋白制備標準曲線,確保定量準確性。
封閉處理:若蛋白用于包被ELISA板,包被后需用5%脫脂牛奶或BSA封閉,降低非特異性結(jié)合。
抗體配對:選擇針對不同表位的捕獲抗體和檢測抗體,避免與重組蛋白的標簽產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
蛋白相互作用實驗
標簽選擇:若使用Pull-down實驗,優(yōu)先選擇GST或His標簽的重組蛋白,便于親和層析分離。
反應(yīng)條件:在生理緩沖液(如PBS)中進行,溫度控制在4℃,避免蛋白變性。
陰性對照:設(shè)置不含目標蛋白的對照組,排除標簽非特異性結(jié)合的干擾。
關(guān)鍵字: 人跨膜絲氨酸蛋白酶6;TMPRSS6;重組蛋白;
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