本試劑盒依托間接ELISA檢測原理，以純化的大鼠胰島細胞特異性抗原為包被抗原，固定于酶標板微孔中，加入大鼠血清、組織液等待測樣本，樣本內(nèi)的胰島細胞抗體可與固相抗原特異性結合，經(jīng)洗滌去除未結合物質后，加入酶標記抗大鼠免疫球蛋白抗體進行特異性結合，孵育洗滌后加入底物顯色，顯色程度與樣本中ICA濃度呈正相關，通過測定吸光度值并比對標準曲線，實現(xiàn)對大鼠胰島細胞抗體的定量檢測。
基本參數(shù)?：

產(chǎn)品名稱：大鼠胰島細胞抗體(ICA)ELISA試劑盒

英文名稱：ICA ELISA Kit
貨號：Y-E1204

規(guī)格：48T/96T

靈敏度：最低檢測滴度1:20

檢測范圍：1:20 - 1:1280

反應時間：全程210分鐘（樣本孵育150min，酶標孵育30min，顯色30min）

保存條件：2-8℃避光密封保存，剩余微孔板條密封防潮

有效期：未開封儲存有效期8個月

特異性：特異性識別大鼠胰島細胞抗體，與甲狀腺抗體、腎上腺抗體等自身抗體無交叉反應

重復性：板內(nèi)變異系數(shù)CV≤8%，板間變異系數(shù)CV≤10%

注意事項：樣本需無黃疸、無溶血；孵育溫度嚴格控制在37℃，偏差不超過±1℃；顯色時間需精準把控，避免過深或過淺影響判讀
實驗前準備工作：

1. 試劑平衡與稀釋

試劑盒所有組分（酶標板、標準品、酶結合物、底物、洗滌濃縮液、樣本稀釋液、終止液）從 2~8℃取出，室溫（20~25℃）放置平衡 30min，嚴禁直接低溫操作。

濃縮洗滌液配制：按標簽標注比例用去離子純水稀釋（常見 20× 濃縮液：1 份濃縮液 + 19 份純水），混勻備用，現(xiàn)配現(xiàn)用。

標準品復溶 / 梯度稀釋：

凍干標準品加入配套標準品稀釋液充分溶解，室溫靜置 10min，輕柔吹打混勻；

按說明書梯度倍比稀釋出 5~7 個濃度梯度標準品，單獨標記，剩余原液分裝 - 20℃避光保存，避免反復凍融。

待測樣本預處理：血清 / 血漿、組織勻漿、細胞上清用樣本稀釋液適當稀釋，渾濁樣本 12000r/min 離心 10min 取上清；溶血、脂血嚴重樣本棄用。

2. 耗材與設備準備

設備：恒溫 37℃孵育箱、酶標儀（450nm 主波長，630nm 參比）、多通道移液槍、吸水濾紙、洗板機（或手動洗板槽）、封板膜、離心管。

耗材無核酸酶、無熱源、無蛋白污染，移液槍提前校準。

取出本次實驗所需酶標板條，剩余未使用板條裝入鋁箔密封袋，加干燥劑 2~8℃避光保存。

3. 孔位規(guī)劃標記

酶標板做好分區(qū)標記：空白孔、零標準孔、梯度標準品孔、待測樣本孔、復孔（所有樣本、標準品建議設置雙復孔降低誤差）。
實驗步驟如下：

試劑盒室溫靜置 30min，稀釋洗滌緩沖液，梯度配制 ICA 標準品溶液，標記酶標板各類檢測孔。

標準品孔加梯度 ICA 標準品 50μL，待測孔加入 50μL 大鼠血清樣本，空白孔無液體添加。

除空白孔外每孔加入一步法酶標記二抗工作液 100μL，封板膜密封，37℃孵育 60min。

棄去孔中液體，洗滌液加滿每孔靜置 30s，甩干洗滌，連續(xù)洗板 5 次，拍干殘留液體。

每孔加入底物顯色液 A、B 各 50μL，避光 37℃顯色 16min。

加入終止液 50μL 終止反應，輕柔振蕩酶標板混勻。

450nm 波長酶標儀讀數(shù)，根據(jù)標準曲線定量樣本胰島細胞抗體 ICA 含量。
公司正在出售的產(chǎn)品：