CAS號(hào)：504-63-2

MDL號(hào)：MFCD00002949

EINECS號(hào)：207-997-3

RTECS號(hào)：TY2010000

BRN號(hào)：969155

PubChem號(hào)：24887897

1. 性狀：無色粘稠液體

2. 密度（g/ cm³,20/20℃）：1.053

3. 熔點(diǎn)（oC）：-26.7

4. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：214.4

5. 折射率（n20oC）：1.44

6. 閃點(diǎn)（oC）：79

7. 運(yùn)動(dòng)黏度（m²/s,20oC）：0.466×10^-4

8. 蒸氣壓（kPa,25oC）：0.8

9. 蒸發(fā)熱（KJ/mol,b.p.）：57.9

10. 燃燒熱（KJ/mol,20oC,101.3kPa）：1846.8

11. 體膨脹系數(shù)（K^-1,20~40oC）：0.00061

12. 溶解性：能與水、乙醇、丙酮、氯仿等多種有機(jī)溶劑混溶。但不與苯、四氯化碳、石油醚混溶。

13. 相對(duì)密度（20℃，4℃）：1.053

14. 相對(duì)密度（25℃，4℃）：1.050

15. 常溫折射率（n²⁵）：1.4386

16. 臨界溫度（oC）：448.85

17. 臨界壓力（MPa）：6.3

18. 偏心因子：1.152

19. 溶度參數(shù)(J·cm^-3)^0.5：31.173

20. van der Waals面積（cm²·mol^-1）：6.970×10⁹

21. van der Waals體積（cm³·mol^-1）：46.760

22. 氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-1931.8

23. 氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-392.1

24. 液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-1859.0

25. 液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-464.9

26. 液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：243.4

1、 急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：10mg/kg，行為-嗜睡（普通抑郁活動(dòng)）；

大鼠經(jīng)肌內(nèi)LD50：6mg/kg，行為-嗜睡（普通抑郁活動(dòng)）；

小鼠經(jīng)腹腔LD50：4780mg/kg，除致死劑量外無詳細(xì)說明；

小鼠經(jīng)未知途徑LD50：10930mg/kg，除致死劑量外無詳細(xì)說明；

貓經(jīng)口LD50：3mg/kg，行為-嗜睡（普通抑郁活動(dòng)）；

兔子經(jīng)靜脈LDLo：3mg/kg，除致死劑量外無詳細(xì)說明；

2、致突變數(shù)據(jù)：DNA

該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。

1、 摩爾折射率：19.01

2、 摩爾體積（cm³/mol）：73.0

3、 等張比容（90.2K）：184.9

4、 表面張力（dyne/cm）：41.0

5、 極化率（10^-24cm³）：7.53

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積40.5

7.重原子數(shù)量:5

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:12.4

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

1.長時(shí)間煮沸生成雙（3-羥基丙基）醚。在金屬催化劑存在下氣相脫水時(shí)，生成丙醛、烯丙醇、丙烯醛等。2.在過氧化氫作用下生成丙醛。用釩酸氧化生成2-羥基丙醛、甲酸等。與羰基化合物形成環(huán)狀縮醛。與羧酸酯化生成單酯或雙酯。

3. 存在于煙氣中。

密封保存，放置在通風(fēng)，干燥的環(huán)境中。

精制方法用活性炭處理后分餾或與甲基環(huán)己烷共沸蒸餾可以除去甘油。若要除去1,2-丙二醇可在減壓下分餾或用活性氧化鋁處理。其他的精制方法尚有用碳酸鉀干燥后減壓蒸餾。欲得高純度產(chǎn)品可用苯甲醛與1,3-丙二醇反應(yīng)生成2-苯基-1,3-二烷（m.p. 47~19℃），分離后用0.5mol/L HCl（3mL/g）與2-苯基-1,3-二烷一起強(qiáng)烈振搖15分鐘。在室溫放置過夜使其分解，用碳酸鉀中和后，蒸餾除去苯甲醛。殘留的水溶液用氯仿連續(xù)萃取一天，萃取液用碳酸鉀干燥，蒸去氯仿后即可蒸出1,3-丙二醇。

安全標(biāo)識(shí)：S23 S24/25