本試劑盒聚焦豬鞭蟲病原檢測，基于PCR分子擴(kuò)增技術(shù)，針對豬鞭蟲特異性基因序列優(yōu)化引物體系，可精準(zhǔn)定性檢測豬糞便、腸道組織樣本中的豬鞭蟲核酸。豬鞭蟲是生豬養(yǎng)殖高發(fā)寄生蟲病原，易導(dǎo)致生豬生長緩慢、腸道炎癥，本試劑盒檢測靈敏度高、特異性強(qiáng)，可實(shí)現(xiàn)早期感染快速確診，有效彌補(bǔ)傳統(tǒng)檢測方法的不足，適配規(guī)?；i場檢疫、動(dòng)物疫病實(shí)驗(yàn)室檢測及生豬養(yǎng)殖病害防控場景。

基礎(chǔ)原理：

依據(jù)豬鞭蟲特有基因序列設(shè)計(jì)引物，不與其他鞭蟲產(chǎn)生交叉反應(yīng)。

裂解豬糞便內(nèi)蟲卵并純化 DNA，作為模板啟動(dòng) PCR 擴(kuò)增流程。

依據(jù)擴(kuò)增產(chǎn)物檢測結(jié)果，判斷生豬是否感染豬鞭蟲。

?操作步驟?：

（一）反應(yīng)體系配制（冰上操作，防酶失活與污染）

按 “水→緩沖液→dNTP→引物→模板→Taq 酶” 順序加樣（酶最后加，避免失活）。

輕輕渦旋混勻，短暫離心（3000rpm，10s），使液體沉至管底。

無熱蓋的 PCR 儀：加 1 滴礦物油覆蓋液面，防止蒸發(fā)。

（二）PCR 程序設(shè)置（標(biāo)準(zhǔn) 35 循環(huán)）

預(yù)變性：94℃，3-5min（徹底變性模板 DNA）。

循環(huán)階段（35 次）：

變性：94℃，30s（雙鏈解鏈）。

退火：55-65℃，30s（引物結(jié)合模板，按引物 Tm 值調(diào)整）。

延伸：72℃，1min/kb（Taq 酶合成新鏈，1kb 片段約 1min）。

終延伸：72℃，5-10min（確保片段完整延伸）。

保溫：4℃，∞（防止非特異性復(fù)性，短期保存）。

（三）產(chǎn)物檢測（瓊脂糖凝膠電泳）

制膠：1% 瓊脂糖凝膠（1g 瓊脂糖 + 100mL 1×TAE 緩沖液），加熱融化后加核酸染料，倒膠插梳，凝固 30min。

上樣：取 5μL PCR 產(chǎn)物 + 1μL 上樣緩沖液，點(diǎn)樣；同時(shí)加 DNA Marker（分子量對照）。

電泳：120V，20-30min，至溴酚藍(lán)遷移至凝膠 2/3 處。

成像：凝膠成像系統(tǒng)觀察條帶，目標(biāo)片段位置與預(yù)期一致則為陽性。

四、參數(shù)優(yōu)化

退火溫度（Tm）：引物 Tm 值 = 4×(G+C)+2×(A+T)，退火溫度一般低于 Tm 值 5℃，溫度過高無條帶，過低非特異性條帶多。

Mg2?濃度：1.5-2.5mM，濃度過低酶活性低、產(chǎn)量少；過高非特異性擴(kuò)增增加。

循環(huán)數(shù)：25-35 個(gè)循環(huán)，少于 25 個(gè)產(chǎn)物不足，多于 35 個(gè)易出現(xiàn)非特異性條帶。

延伸時(shí)間：按目標(biāo)片段長度調(diào)整，≤1kb 用 1min，1-3kb 用 2-3min。

?注意事項(xiàng)?：

避免反復(fù)凍融試劑，解凍后需充分混勻。

實(shí)驗(yàn)環(huán)境需嚴(yán)格分區(qū)（試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)、擴(kuò)增區(qū)），防止污染。

陽性對照需與樣本分裝操作。

本產(chǎn)品僅限科研用途，不可用于臨床診斷。

操作時(shí)需穿戴防護(hù)裝備，避免試劑接觸皮膚或眼睛。

樣本采集需遵循無菌原則，運(yùn)輸時(shí)使用干冰或冰袋保存。

公司正在出售的產(chǎn)品：