4-溴吡啶-2-甲腈中文同義詞4-溴吡啶-2-甲腈;4-溴-2-氰基吡啶4-溴吡啶-2-甲腈;2-氰基-4-溴吡啶;4-溴-2-氰基吡啶,97%;4-溴-2-吡啶甲腈;4-溴-2-氰基吡啶2-氰基-4-溴吡啶;4-溴-2-氰基嘧啶;4-溴-2-氰基吡啶英文名稱(chēng)4-BROMO-PYRIDINE-2-CARBONITRILE英文同義詞AURORA23233;4-BROMO-PYRIDINE-2-CARBONITRILE;OTAVA-BBBB7110952495;4-Bromopyridine-2-carbonitrile98%;4-Bromo-2-cyanopyridine,4-Bromopicolinonitrile;4-BroMo-2-pyridinecarbonitrile;2-Cyano-4-bromopyridine;2-Pyridinecarbonitrile,4-bromo-CAS號(hào)62150-45-2分子式C6H3BrN2分子量183.01EINECS號(hào)688-035-3相關(guān)類(lèi)別醫(yī)藥中間體;合成;有機(jī)中間體;intermediate;6;pharmacetical;HeterocyclicCompounds;Bases&RelatedReagents;Heterocycles;NucleotidesMol文件62150-45-2.mol結(jié)構(gòu)式4-溴吡啶-2-甲腈性質(zhì)熔點(diǎn)82-84°C沸點(diǎn)265.3±20.0°C(Predicted)密度1.72±0.1g/cm3(Predicted)儲(chǔ)存條件underinertgas(nitrogenorArgon)at2-8°C溶解度氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）形態(tài)固體酸度系數(shù)(pKa)-2.73±0.10(Predicted)顏色灰白色至淺米色I(xiàn)nChIInChI=1S/C6H3BrN2/c7-5-1-2-9-6(3-5)4-8/h1-3HInChIKeyCZXDCTUSFIKLIJ-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(C#N)=NC=CC(Br)=C14-溴吡啶-2-甲腈用途與合成方法應(yīng)用4-溴吡啶-2-甲腈又叫4-溴氰基吡啶，4-溴-2-氰基吡啶。4-溴吡啶-2-甲腈可由4-溴吡啶鹽酸鹽先氧化制備4-溴吡啶1-氧化物，然后氰基取代得到4-溴吡啶-2-甲腈。4-溴吡啶-2-甲腈可作為起始物料用于合成抗腫瘤藥物索拉菲尼。制備A.4-溴吡啶1-氧化物在室溫下。向4-溴吡啶鹽酸鹽(5.0g，25.9mmol)在二氯甲烷(50mL)中的懸浮液中加入三乙胺(2.62g，25.9mmol)。攪拌0.5h后，分批加入3-氯過(guò)氧化苯甲酸(4.46g，25.9mmol)，反應(yīng)混合物在室溫下攪拌5h。溶液用飽和硫代硫酸鈉水溶液(30mL)、飽和碳酸鈉水溶液(30mL)和鹽水(30mL)洗滌，用硫酸鈉干燥。減壓除去溶劑，得到粗產(chǎn)物，在硅膠色譜上純化(用甲醇中的50-100％乙酸乙酯洗脫)，得到4-溴吡啶1-氧化物，固體(2.1g，44.8％收率)。B.4-溴吡啶-2-甲腈。將4-溴吡啶1-氧化物(2.0g，11.56mmol)、三甲基甲硅烷基氰化物(3.43g，34.68mmol)和三乙胺(2.34g，23.12mmol)在乙腈(10mL)中的混合物在氮?dú)庵性?10℃下攪拌3h。減壓濃縮反應(yīng)混合物，殘余物在硅膠柱上純化(用石油醚中的20％乙酸乙酯洗脫)，得到4-溴吡啶-2-甲腈(1.52g，72.4％收率)。安全信息危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)3439危險(xiǎn)等級(jí)6.1包裝類(lèi)別Ⅲ海關(guān)編碼2933399990存儲(chǔ)類(lèi)別11-可燃固體危險(xiǎn)性類(lèi)別急性毒性類(lèi)別4經(jīng)口