別名：647-V

背景：原發(fā)性膀胱惡性腫瘤患者（a：原發(fā)性膀胱癌2級）

物種：人類（智人）

組織：膀胱

疾?。喊螂啄蚵飞掀ぐ?/p>

性別：無

形態(tài)：單層生長的貼壁上皮樣細胞

生長方式：不適用

倍增時間：約30小時

DNA圖譜：無

培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS

我們強烈建議購買完整的培養(yǎng)基。

凍存介質(zhì)：90%FBS+10%DMSO

支原體：DAPI陰性，微生物培養(yǎng)，RNA雜交，PCR檢測

免疫學(xué)：細胞角蛋白+，細胞角蛋白-7+，細胞角蛋白-8+，細胞角蛋白-17+，細胞角蛋白-18+，細胞角蛋白-19+，結(jié)蛋白-，內(nèi)皮細胞-，EpCAM+，GFAP-，神經(jīng)絲-，波形蛋白-

指紋圖譜：小衛(wèi)星標記的多重PCR顯示了一個獨特的DNA圖譜

物種：經(jīng)AST、NP等IEF鑒定為人類

細胞遺傳學(xué)：人類扁平型超二倍體/亞三倍體核型，12%多倍體-52-60<3n>XX，-X/Y，-2，-4，-6，-9，-10，-12，-14，-15，-16，-17，-18，+5mar，del（1）（p32），del（2）（q23）/add（2）（q2？），添加（3）（q27），添加（3）（q1？），i（5p），i（6p），i（7p）x2，添加（8）（q24），del（11）（q22q24），del（13）（q？11點？14） der（19）t（12；19）（q13；q13），add（21）（p11）-i（5p）與膀胱癌的關(guān)系

病毒ELISA：逆轉(zhuǎn)錄酶陰性；PCR：EBV-、HBV-、HCV-、HIV-1-、HIV-2-、HTLV-I/II-、MLV-、SMRV-

細胞收到后處理：

細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)淖詈棉k法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松）

細胞培養(yǎng)步驟：

1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

1、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，完全脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

PS：若客戶收到2ml小管細胞，收到細胞后，用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi)，嚴格無菌操作；將小管細胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿，加入5ml左右完全培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細胞密度：若密度未超過80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過80%，可直接進行傳代（方法同上）。