產品屬性
產品名稱 | 銅轉運蛋白質α鏈抗體 | 貨號 | YS-K7487 |
英文名稱 | ATP7A Rabbit pAb | 用途 | 僅供科研實驗 |
商品介紹
產品應用:
Not yet tested in other applications.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
英文別名:ATP 7A; ATPase Copper Transporting alpha Polypeptide; ATPase Cu++transporting alpha polypeptide(Menkes syndrome); ATPase Cu++transporting alpha polypeptide; Copper pump 1; Copper transporting ATPase 1; Cu++transporting P type ATPase; MC 1; MC1; Menkes disease-associated protein; Menkes syndrome; MK; MNK; OHS; ATP7A_HUMAN.
交叉反應:Human,Mouse,Rat
抗體來源:Rabbit
免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATP7A
亞型:IgG
性狀:Liquid
純化方法:affinity purified by Protein A
克隆類型:Polyclonal
理論分子量：163 kDa
濃度：1mg/ml
儲存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
原理特點
ATP7A是P型銅轉運ATP酶，定位于高爾基體。它負責將銅泵入分泌途徑，為銅依賴性酶提供輔因子，并在銅過量時轉位至質膜外排銅。其突變導致Menkes病。該抗體用于研究細胞內銅穩(wěn)態(tài)和銅相關神經退行性疾病。
靶點背景
ATP7A 是 P 型 ATP 酶銅轉運蛋白 α 鏈，負責腸道銅吸收、外周組織銅遞送，轉運銅至銅依賴酶（SOD、酪氨酸酶）。
ATP7A 基因失活突變導致門克斯病，全身銅缺乏、神經骨骼發(fā)育畸形。
銅離子穩(wěn)態(tài)、遺傳性銅代謝病、腫瘤銅依賴增殖、神經發(fā)育疾病檢測靶點。
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實驗優(yōu)化與注意事項
抗體濃度優(yōu)化
方陣滴定法：設置一抗?jié)舛忍荻龋ㄈ?/span>1:200, 1:500, 1:1000）和二抗?jié)舛忍荻龋x擇信噪比最高的組合
預實驗：首次使用建議進行濃度梯度預實驗，確定最佳工作濃度
樣本處理要點
細胞樣本：貼壁細胞用細胞刮收集，懸浮細胞離心收集，盡量吸盡上清避免殘留培養(yǎng)基
組織樣本：新鮮組織建議液氮速凍后-80℃保存，避免反復凍融
磷酸化蛋白：全程冰上操作，加入磷酸酶抑制劑防止蛋白去磷酸化
結果判斷與分析
WB：觀察是否出現特異性條帶，陰性對照應無條帶或明顯弱于陽性對照
IHC：陽性信號應定位于目標蛋白的正常亞細胞結構（如細胞核、細胞膜）
IF：觀察熒光信號是否與目標蛋白亞細胞定位一致，DAPI染色定位細胞核
關鍵字： 銅轉運蛋白質α鏈抗體;Rabbit;163 kDa;
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