商品屬性：

產(chǎn)品名稱 ：原代肝實質(zhì)細胞培養(yǎng)體系

英文名稱：Primary Hepatocyte Culture System

產(chǎn)品介紹：原代肝實質(zhì)細胞培養(yǎng)體系是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的肝實質(zhì)細胞設(shè)計的理想的完全培養(yǎng)基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系，可以在孵育的5%的CO2的氣體環(huán)境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統(tǒng)，其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長因子、微量元素和一些其他的有機和無機化合物以及一個低濃度的胎牛血清（5%）。本培養(yǎng)體系是基于固定配方配制的液態(tài)培養(yǎng)體系，可以為體外培養(yǎng)的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的肝實質(zhì)細胞提供一個確定適宜的平衡營養(yǎng)環(huán)境，并且可

產(chǎn)品形態(tài) ：液體

細菌檢測 ：陰性

真菌檢測 ：陰性

支原體檢測： 陰性

產(chǎn)品濃度 ：1×

產(chǎn)品規(guī)格 ：125mL×4

pH 7.4-7.8

培養(yǎng)基成分:

細胞生長實驗: 細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量 :< 3 EU/mL

儲存條件: 2-8℃，避光儲存

有效期: 6個月核心配方?：主流供應商均確認，該細胞最適合的基礎(chǔ)培養(yǎng)基為?RPMI-1640?，需添加10%胎牛血清和1%雙抗維持細胞生長，推薦直接使用對應品牌的配套專用完全培養(yǎng)基，以獲得最佳培養(yǎng)效果。

?培養(yǎng)環(huán)境?：37℃恒溫培養(yǎng)箱，通入5%CO?，保持飽和濕度，氣相環(huán)境為95%空氣+5%CO?。

?換液頻率?：常規(guī)每?2-3天更換一次新鮮培養(yǎng)基?，每周換液2-3次即可。

保存信息：

保存溫度：2-8℃保存3個月，-20℃可保存12個月

保質(zhì)期：2-8℃ 3個月/-20℃ 12個月

貨期：常規(guī)1天現(xiàn)貨供應

產(chǎn)品特點：

1. 成分明確，批次間一致性高

傳統(tǒng)含血清培養(yǎng)基的成分極其復雜且存在嚴重的批次間差異。而現(xiàn)代專用培養(yǎng)基多為化學成分明確的無血清培養(yǎng)基，精確配比了特定的生長因子、激素和營養(yǎng)物質(zhì)。這種優(yōu)化的配方不僅極大降低了批間變異性，還能確保實驗結(jié)果的高度一致性與可重復性。

2. 安全性好，降低污染風險

專用培養(yǎng)基通常采用無動物源成分（ADCF）和無血清配方，從源頭上消除了外源性病原體（如病毒、支原體等）的污染隱患，并減少了相關(guān)的倫理擔憂。這對于藥物開發(fā)、細胞治療以及臨床轉(zhuǎn)化應用至關(guān)重要。

3. 精準滿足特定代謝與生理需求

不同細胞類型具有獨特的營養(yǎng)需求和代謝特征。專用培養(yǎng)基針對這些特點進行了深度定制：

干細胞培養(yǎng)：能長期支持胚胎干細胞（ESC）和誘導多能干細胞（iPSC）的克隆狀生長，在促進增殖的同時有效維持細胞的“干性”（未分化狀態(tài)），避免自發(fā)分化。

高效表達系統(tǒng)：例如專為HEK293細胞設(shè)計的培養(yǎng)基，能夠支持高轉(zhuǎn)染效率、高活細胞密度，并在重組蛋白或病毒載體（如AAV）生產(chǎn)中實現(xiàn)出色的滴度與產(chǎn)量。

4. 優(yōu)化下游工藝，提升生產(chǎn)效率

對于生物制藥和工業(yè)生產(chǎn)而言，使用無血清或無蛋白的專用培養(yǎng)基可以顯著改善細胞生長和產(chǎn)物表達，同時極大簡化后續(xù)產(chǎn)物的純化步驟。此外，許多專用培養(yǎng)基（如雙組分試劑盒或即用型完全培養(yǎng)基）設(shè)計便捷，易于從小規(guī)模研究無縫放大到大規(guī)模反應器生產(chǎn)，具有極高的成本效益。

5. 減少實驗干擾，保障數(shù)據(jù)可靠性

在進行藥物篩選或敏感性檢測時，專用培養(yǎng)基去除了可能與藥物發(fā)生相互作用的未知成分，從而避免了實驗偽影的產(chǎn)生。這使得基于細胞的檢測結(jié)果更加準確可靠。

細胞復蘇：

將凍存管從液氮中取出，立即放入?37℃水浴鍋?快速搖晃解凍（約1-1.5分鐘，液體全部融化即可），取出后用酒精消毒外壁，轉(zhuǎn)移至超凈工作臺。

將細胞懸液吸出，轉(zhuǎn)移至含10mL專用培養(yǎng)基的15mL離心管中，?1000rpm離心5分鐘?，棄去上清。

加入1mL新鮮專用培養(yǎng)基，輕輕重懸細胞沉淀，將細胞懸液轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶，做好標記后放入?37℃、5%CO?飽和濕度培養(yǎng)箱?培養(yǎng)。

細胞貼壁后（約12-24小時）更換一次新鮮專用培養(yǎng)基，之后觀察細胞密度即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

一、 準備工作

環(huán)境與個人防護：開啟生物安全柜或超凈工作臺，紫外燈照射至少30分鐘，并用75%酒精擦拭臺面及手部。操作人員需穿戴實驗服、口罩和一次性手套。

試劑與器具準備：準備好基礎(chǔ)培養(yǎng)基干粉（或液體）、碳酸氫鈉（NaHCO?）、L-谷氨酰胺（視需求添加）等補充劑。所有移液管、離心管及接收瓶必須為無菌耗材，水質(zhì)必須使用電阻率≥18.2 MΩ·cm的超純水。

二、 基礎(chǔ)培養(yǎng)基配制步驟（以干粉為例）

溶解干粉：在燒杯中加入約90%最終體積的超純水，放入磁力攪拌轉(zhuǎn)子。在輕柔攪拌下緩慢倒入全部培養(yǎng)基干粉，并用少量超純水沖洗包裝袋內(nèi)壁以確保轉(zhuǎn)移完全。

添加緩沖鹽：待干粉完全溶解且溶液澄清后，加入預先稱量好的碳酸氫鈉（維持pH和CO?緩沖系統(tǒng)），繼續(xù)攪拌至完全溶解。

定容與調(diào)pH值：停止攪拌，將溶液轉(zhuǎn)移至量筒中，用超純水精確補足至目標體積。使用精密pH計測定，并用1M NaOH或1M HCl調(diào)節(jié)pH值至6.8-7.0左右（因為后續(xù)過濾及37℃平衡后，pH會自然上升約0.2-0.4，最終達到細胞適宜的7.2-7.4）。

過濾除菌：在生物安全柜內(nèi)組裝好0.22μm濾膜過濾裝置。打開真空泵使培養(yǎng)基通過濾膜流入無菌接收瓶中。整個過濾過程應避免溶液溢出，完畢后立即旋緊瓶蓋。

三、 補充劑的添加與分裝保存

添加熱敏性成分：若需添加L-谷氨酰胺、胎牛血清（FBS）或青霉素-鏈霉素雙抗等熱不穩(wěn)定補充劑，需在過濾除菌后的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中進行。建議提前將血清從-20℃移至2-8℃冰箱緩慢解凍，并在37℃水浴預熱后再按比例混勻。

分裝與標注：將配制好的完全培養(yǎng)基按日常使用規(guī)格（如50mL/瓶）分裝入無菌試劑瓶中，以減少反復開封帶來的污染風險。務必在瓶身清晰標注培養(yǎng)基名稱、配制日期、是否含血清/雙抗及配制人姓名。

冷藏避光：配制完成的完全培養(yǎng)基應立即置于2-8℃環(huán)境中避光保存?zhèn)溆谩?/p>

四、 使用前處理

溫水浴預熱：低溫的培養(yǎng)基直接使用會導致細胞貼壁不良或生長抑制。使用前需將其置于37℃水浴中加熱至室溫或培養(yǎng)溫度。注意避免過度加熱損壞營養(yǎng)成分，且加熱后未用完的培養(yǎng)基應廢棄，不可再次放回冷儲存中。