原代少突膠質細胞培養(yǎng)體系
產品信息：
培養(yǎng)基成分
產品形態(tài) 液體
細菌檢測 陰性
真菌檢測 陰性
支原體檢測 陰性
產品濃度 1×
原代少突膠質細胞培養(yǎng)體系是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的少突膠質細胞設計的理想的完全培養(yǎng)基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系，可以在孵育的5%的CO2的氣體環(huán)境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統(tǒng)，其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長因子、微量元素和一些其他的有機和無機化合物以及一個低濃度的胎牛血清（0.5%）。本培養(yǎng)體系是基于固定配方配制的液態(tài)培養(yǎng)體系，可以為體外培養(yǎng)的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的少突膠質細胞提供一個確定適宜的平衡營養(yǎng)環(huán)
產品規(guī)格 125mL×4
pH 7.4-7.8
細胞生長實驗 細胞生長良好，形態(tài)正常
內毒素含量 < 3 EU/mL
儲存條件 2-8℃，避光儲存
運輸條件 冰袋運輸
有效期 6個月
操作步驟：
1. 細胞接收處理
?凍存細胞?：干冰運輸到貨后，立即轉入液氮儲存，或24小時內放至-80℃冰箱暫存，再盡快復蘇。
?活細胞（T25瓶）?：75%酒精消毒瓶身，放入培養(yǎng)箱靜置2小時，鏡檢觀察匯合度：達到80%以上即可傳代，不足則更換新鮮培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)。
2. 細胞復蘇
1、提前將完全培養(yǎng)基放入37℃水浴預熱；從液氮取出凍存管，暫時放-80℃讓殘余液氮揮發(fā)。
2、用鑷子夾住凍存管，放入37℃水浴快速晃動，1分鐘左右完全融化（注意不要沒過管口）。
3、酒精消毒凍存管外壁，將細胞懸液轉移至含6-7mL完全培養(yǎng)基的離心管，1100rpm室溫離心4分鐘。
4、棄上清，用1mL新鮮完全培養(yǎng)基重懸，轉移至含4mL培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶，做好標記后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
常見的基礎培養(yǎng)基類型：
根據細胞類型的不同，實驗室常選用不同的基礎培養(yǎng)基：
DMEM（Dulbecco改良型Eagle培養(yǎng)基）：應用最廣的廣譜貼壁細胞培養(yǎng)基，有高糖和低糖配方可選，適用于成纖維細胞、腫瘤細胞等。
RPMI 1640：專為懸浮細胞設計，含有豐富的氨基酸和維生素，是淋巴細胞、雜交瘤細胞及免疫學研究的首選。
MEM（最低必需培養(yǎng)基）：成分精簡的基礎通用型培養(yǎng)基，成本低，適合常規(guī)貼壁細胞系。
DMEM/F12：結合了DMEM的高營養(yǎng)和F12的成分多樣性，非常適合原代細胞、難養(yǎng)細胞株以及低血清/無血清培養(yǎng)。
IMDM：高度富集的營養(yǎng)強化型培養(yǎng)基，適用于對營養(yǎng)要求苛刻的造血細胞、T淋巴細胞等高密度快速增殖細胞。
特殊功能培養(yǎng)基：如Neurobasal（神經元專用）、Essential 8?（人多能干細胞無異種無飼養(yǎng)層培養(yǎng)）等，針對特定細胞具有極高的專一性。
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細胞培養(yǎng)注意事項：
無菌操作與污染防范
嚴防支原體污染：支原體被稱為“最安靜的實驗殺手”，通常不會引起培養(yǎng)基渾濁或明顯改變細胞形態(tài)，但會嚴重干擾細胞代謝與基因表達。建議將PCR檢測法作為日常篩查的常規(guī)手段。
規(guī)范抗生素使用：除特殊篩選系統(tǒng)外，正常培養(yǎng)狀態(tài)下不建議添加任何抗生素。若確需防止細菌污染，可加入青霉素-鏈霉素雙抗溶液（終濃度為青霉素100 U/mL，鏈霉素100 μg/mL）。
杜絕交叉污染：預熱后未用完的培養(yǎng)基絕對不可倒回原瓶；分裝時避免瓶口接觸容器內壁，操作完畢后立即密封。所有廢棄培養(yǎng)基必須經高壓滅菌后方可處理。
關鍵字： 原代前脂肪;細胞培養(yǎng)體系;
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