熔點50-53°C(lit.)沸點255°C(lit.)密度1,126g/cm折射率1,533閃點186°F儲存條件Sealedindry,RoomTemperature溶解度甲醇：0.1g/mL，澄清，無色形態(tài)結(jié)晶粉末顏色白色至奶油色水溶解性insolubleBRN1307993化妝品成分功效皮膚調(diào)理InChI1S/C9H12O3/c1-10-7-4-8(11-2)6-9(5-7)12-3/h4-6H,1-3H3InChIKeyLKUDPHPHKOZXCD-UHFFFAOYSA-NSMILESCOc1cc(OC)cc(OC)c1LogP1.605(est)CAS數(shù)據(jù)庫621-23-8(CASDataBaseReference)NIST化學物質(zhì)信息1,3,5-Trimethoxybenzene(621-23-8)EPA化學物質(zhì)信息1,3,5-Trimethoxybenzene(621-23-8)1,3,5-三甲氧基苯用途與合成方法應(yīng)用1.3.5-三甲氧基苯是一種白色結(jié)晶粉末，不溶于水，是重要的有機合成中間體，主要用于醫(yī)藥制造以及農(nóng)藥的合成等領(lǐng)域，是合成末梢血管障礙的擴張新藥丁咯地爾Bulllomedil的重要原料。制備方法1，3，5-三甲氧基苯的合成方法，包括以下步驟：1)將甲醇、催化劑混勻，通入氬氣，控制壓力為7個大氣壓，控制溫度至135℃，維持30min，滴加由1，3，5-三溴苯和甲苯組成的溶液，控制該溶液的滴加時間為45min，溶液加畢后開始滴加三乙胺，控制三乙胺的滴加時間為10min，三乙胺加畢，升高溫度至165℃，升高壓力至11個大氣壓，然后繼續(xù)反應(yīng)11h反應(yīng)結(jié)束。催化劑的制備方法為：將氧化鈉、氧化鋇混合后研磨，過700目篩后，取篩下物于800℃活化，得到的混合物與葡聚糖凝膠混合研磨，過500目篩得到；氧化鈉與氧化鋇的重量比為1：0.32；活化后的混合物與葡聚糖凝膠的重量比為1：55；所述葡聚糖凝膠型號為G-25。1，3，5-三溴苯與甲醇的摩爾比為1：95，1，3，5-三溴苯與催化劑的重量比為1：0.22，1，3，5-三溴苯與甲苯的用量比為1g：6.5ml，所述1，3，5-三溴苯與三乙胺的摩爾比為1：1.22。2)將體系冷卻后，過濾除去固體，濾液加入到5倍體積的水中，然后用氯仿提取，提取液用無水硫酸鈉干燥后，濃縮蒸除溶劑得產(chǎn)物。摩爾產(chǎn)率99.5％，GC純度98.9％。生物活性1,3,5-Trimethoxybenzene(Phloroglucinoltrimethylether,Sym-trimethoxybenzene,Trimethylphloroglucinol)是人類類黃酮攝入的潛在標記物?；瘜W性質(zhì)白色結(jié)晶粉末，熔點51-53℃，沸點255℃。用途用于醫(yī)藥和有機合成中間體