大鼠線粒體甘油-3-磷酸?；D移酶(GPAM)重組蛋白可開展甘油三酯合成起始關鍵酶活性分析、線粒體甘油磷脂合成通路及脂肪堆積相關代謝研究。

型號：YS-DB934

產(chǎn)品名稱：大鼠線粒體甘油-3-磷酸?；D移酶(GPAM)重組蛋白

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Glycerol-3-Phosphate Acyltransferase, Mitochondrial (GPAM)

GPAT1

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：n/a

預測分子量：-

實際分子量：-(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點：-

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
檢測原理：

GPAM 特異性抗體特異性結合重組蛋白，WB 驗證蛋白分子量與表達純度。

GPAM 催化甘油 - 3 - 磷酸酰基化生成溶血磷脂酸，檢測底物消耗或產(chǎn)物生成量表征酰基轉移酶活性。

BCA 測定總蛋白濃度，校正上樣差異，標準化酶活結果。

空白反應體系、內(nèi)質網(wǎng) GPAT 同工酶對照，排除非特異性?；D移副反應干擾。
公司正在出售的產(chǎn)品：

常見實驗場景操作指南：

細胞培養(yǎng)實驗

濃度優(yōu)化：先設置預實驗梯度（如0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL），檢測細胞增殖、分化或信號通路激活情況，確定最優(yōu)工作濃度。

添加時機：細胞接種后24-48小時，待細胞貼壁且狀態(tài)穩(wěn)定時添加重組蛋白。

更換培養(yǎng)基：若蛋白半衰期較短，需每隔24-48小時更換含新鮮蛋白的培養(yǎng)基。

免疫檢測實驗

陽性對照設置：在ELISA或WB實驗中，用已知濃度的重組蛋白制備標準曲線，確保定量準確性。

封閉處理：若蛋白用于包被ELISA板，包被后需用5%脫脂牛奶或BSA封閉，降低非特異性結合。

抗體配對：選擇針對不同表位的捕獲抗體和檢測抗體，避免與重組蛋白的標簽產(chǎn)生交叉反應。

蛋白相互作用實驗

標簽選擇：若使用Pull-down實驗，優(yōu)先選擇GST或His標簽的重組蛋白，便于親和層析分離。

反應條件：在生理緩沖液（如PBS）中進行，溫度控制在4℃，避免蛋白變性。

陰性對照：設置不含目標蛋白的對照組，排除標簽非特異性結合的干擾。