人端錨聚合酶1(TNKS1)重組蛋白用于 PARP 酶活體外檢測、端粒調(diào)控分析、Wnt 通路調(diào)控及腫瘤抑制劑篩選實驗。
型號：YS-DB681
產(chǎn)品名稱：人端錨聚合酶1(TNKS1)重組蛋白
物種：Homo sapiens (Human，人)
英文名稱：Recombinant Tankyrase 1 (TNKS1)
TNKS; ARTD5; PARPL; PARP-5a; PARP5A; TIN1; TINF1; TNKS-1; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 5; TRF1-Interacting Ankyrin-Related ADP-Ribose Polymerase
酶與激酶
物種：Homo sapiens (Human，人)
來源：原核表達
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細胞定位：：細胞質(zhì)
預測分子量：28.7kDa
實際分子量：32kDa(差異分析請參閱說明書)
片段與標簽：Gly1105~Thr1327 with N-terminal His Tag
緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
性狀：凍干粉
純度：> 97%
等電點：8.5
應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
檢測原理：
WB 特異性驗證：TNKS1 特異性抗體抗原結(jié)合，電泳條帶分子量與理論預期一致。
SDS-PAGE 純度分析：電泳分離雜蛋白組分，灰度計算目標蛋白純度。
BCA 顯色定量濃度：顯色反應建立標準曲線，測定重組蛋白濃度。
PARP 聚合酶活性檢測：以 NAD?為供體催化 ADP 核糖基化修飾底物，檢測修飾產(chǎn)物生成量表征聚合酶活性。
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復溶操作要點：
復溶前準備
工具消毒：移液槍頭、離心管需經(jīng)過高壓滅菌或一次性無菌處理，避免引入污染。
緩沖液選擇：優(yōu)先使用產(chǎn)品說明書推薦的專用復溶緩沖液，若無推薦可使用：
基礎(chǔ)型：20mM Tris-HCl（pH7.5）+ 150mM NaCl
保護型：在基礎(chǔ)緩沖液中添加5%甘油、1mM DTT或0.1% BSA
特殊蛋白：膜蛋白需添加去垢劑（如0.05% Triton X-100），酶類需添加輔酶因子
復溶步驟
短暫離心：將凍干蛋白管置于離心機，4℃下8000rpm離心30秒，使底部蛋白集中。
緩慢加液：沿管壁緩慢加入適量緩沖液，避免直接沖擊蛋白沉淀。
溫和溶解：輕輕搖晃離心管或用移液槍緩慢吹吸，禁止渦旋振蕩（易導致蛋白變性）。
靜置溶解：4℃靜置10-30分鐘，難溶蛋白可延長至1小時，期間每隔10分鐘輕輕混勻一次。
關(guān)鍵字： 人端錨聚合酶1;TNKS1;重組蛋白;
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