人多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)重組蛋白適用于 ADP 核糖基化修飾活性檢測、染色質(zhì)調(diào)控、基因組穩(wěn)定性相關體外功能探究。
型號:YS-DB680
產(chǎn)品名稱:人多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)重組蛋白
物種:Homo sapiens (Human,人)
英文名稱:Recombinant Poly ADP Ribose Polymerase 4 (PARP4)
ADPRTL1; ARTD4; PARPL; PH5P; VAULT3; VPARP; P193; VWA5C; von Willebrand Factor A Domain Containing 5C; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 4; Vault polymerase
酶與激酶
物種:Homo sapiens (Human,人)
來源:原核表達
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細胞定位::細胞核, 細胞質(zhì)
預測分子量:34.2kDa
實際分子量:40kDa(差異分析請參閱說明書)
片段與標簽:Val338~Thr609 with N-terminal His Tag
緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
性狀:凍干粉
純度:> 95%
等電點:5.9
應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格:10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
檢測原理:

Western Blot 鑒定:PARP4 特異性抗體特異性雜交,條帶分子量匹配理論分子量。
SDS-PAGE 純度分析:電泳分離雜質(zhì)蛋白,灰度統(tǒng)計目標蛋白純度。
BCA 比色定量濃度:銅離子還原顯色,標準曲線法測定蛋白濃度。
ADP 核糖修飾活性檢測:催化靶蛋白多聚 ADP 核糖基化修飾,定量修飾產(chǎn)物水平表征 PARP4 聚合酶活性。
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蛋白復溶與保存:

1. 復溶前準備
實驗環(huán)境:在超凈工作臺內(nèi)進行操作,避免污染
試劑準備:無菌水、PBS緩沖液或產(chǎn)品說明書指定的復溶液
工具準備:無菌移液器、槍頭、離心管
2. 復溶步驟
短暫離心:將蛋白凍干粉管短暫離心(1000rpm,1min),使管壁和管蓋的蛋白粉末集中到管底
加入復溶液:按照說明書推薦的體積加入無菌水或指定復溶液,輕輕吹打混勻,避免渦旋振蕩防止蛋白變性
靜置溶解:室溫靜置5-10分鐘,期間可輕輕顛倒離心管幫助溶解,避免劇烈振蕩
分裝保存:根據(jù)實驗需要將復溶后的蛋白分裝成小份(如10μg/份),避免反復凍融
3. 保存條件
長期保存:-20℃或-80℃避光保存,加入50%甘油可提高穩(wěn)定性
短期保存:4℃可穩(wěn)定保存1-2周,需避免反復凍融
注意:
避免接觸強氧化劑、強酸強堿環(huán)境
若蛋白出現(xiàn)沉淀或渾濁,可4℃放置或短暫離心后取上清使用
關鍵字: 人多聚ADP核糖聚合酶4;PARP4;重組蛋白;
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