小鼠琥珀酸脫氫酶復合體D亞基(SDHD)重組蛋白適用于 SDH 復合體結構功能分析、氧化應激應答、遺傳性嗜鉻細胞瘤機制研究實驗。
型號：YS-DB1747
產(chǎn)品名稱：小鼠琥珀酸脫氫酶復合體D亞基(SDHD)重組蛋白
物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)
英文名稱：Recombinant Succinate Dehydrogenase Complex Subunit D (SDHD)
PGL; PGL1; QPs3; Succinate-ubiquinone reductase membrane anchor subunit; Succinate dehydrogenase [ubiquinone] cytochrome b small subunit, mitochondrial
酶與激酶
物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)
來源：原核表達
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細胞定位：：n/a
預測分子量：-
實際分子量：-(差異分析請參閱說明書)
片段與標簽：N-terminal His Tag
緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性狀：凍干粉
純度：> 97%
等電點：-
應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
檢測原理：
復合體組裝互作檢測：Co-IP 實驗驗證 SDHD 與 SDH 其他亞基結合能力，反映重組蛋白折疊與組裝功能完整性。
Western Blot 特異性抗原驗證：SDHD 特異性抗體結合重組蛋白，條帶分子量符合理論預期，證明表達正確。
BCA 總蛋白定量校準：測定蛋白總濃度，配合電泳純度計算目的蛋白有效含量。
SDS-PAGE 灰度純度質(zhì)控：電泳分離雜蛋白，灰度占比計算純度，監(jiān)測降解、寡聚、雜質(zhì)污染。
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蛋白復溶與保存：
1. 復溶前準備
實驗環(huán)境：在超凈工作臺內(nèi)進行操作，避免污染
試劑準備：無菌水、PBS緩沖液或產(chǎn)品說明書指定的復溶液
工具準備：無菌移液器、槍頭、離心管
2. 復溶步驟
短暫離心：將蛋白凍干粉管短暫離心（1000rpm，1min），使管壁和管蓋的蛋白粉末集中到管底
加入復溶液：按照說明書推薦的體積加入無菌水或指定復溶液，輕輕吹打混勻，避免渦旋振蕩防止蛋白變性
靜置溶解：室溫靜置5-10分鐘，期間可輕輕顛倒離心管幫助溶解，避免劇烈振蕩
分裝保存：根據(jù)實驗需要將復溶后的蛋白分裝成小份（如10μg/份），避免反復凍融
3. 保存條件
長期保存：-20℃或-80℃避光保存，加入50%甘油可提高穩(wěn)定性
短期保存：4℃可穩(wěn)定保存1-2周，需避免反復凍融
注意：
避免接觸強氧化劑、強酸強堿環(huán)境
若蛋白出現(xiàn)沉淀或渾濁，可4℃放置或短暫離心后取上清使用
關鍵字： 小鼠琥珀酸脫氫酶復合體D亞基;SDHD;重組蛋白;
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