小鼠亮氨酰tRNA合成酶2(LARS2)重組蛋白用于線粒體翻譯過程調控、線粒體腦病、氨基酸?；富钚泽w外測定實驗。
型號：YS-DB2738
產品名稱：小鼠亮氨酰tRNA合成酶2(LARS2)重組蛋白
物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)
英文名稱：Recombinant Leucyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (LARS2)
LEURS; Leucine tRNA Ligase 2,Mitocondrial; Leucyl-tRNA synthetase
酶與激酶
物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)
來源：原核表達
宿主E.coli
內毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細胞定位：：分泌
預測分子量：36.6kDa
實際分子量：37kDa(差異分析請參閱說明書)
片段與標簽：Gln609~Glu902 with N-terminal His Tag
緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性狀：凍干粉
純度：> 90%
等電點：6.7
應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
檢測原理：
氨?；沽姿後尫棚@色檢測：LARS2 催化亮氨酸與對應 tRNA 氨酰化，釋放焦磷酸，水解產生無機磷，鉬藍比色定量酶活。
WB 特異性抗原驗證：LARS2 特異性抗體識別重組蛋白，條帶分子量符合理論設計。
260nm 紫外 tRNA 消耗監(jiān)測：tRNA 特征紫外吸收隨反應消耗下降，吸光度降幅對應氨?；磻俾省?/span>
SDS-PAGE 灰度純度分析：計算蛋白純度，檢測蛋白降解、雜蛋白、聚集雜質。
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復溶操作要點：
復溶前準備
工具消毒：移液槍頭、離心管需經過高壓滅菌或一次性無菌處理，避免引入污染。
緩沖液選擇：優(yōu)先使用產品說明書推薦的專用復溶緩沖液，若無推薦可使用：
基礎型：20mM Tris-HCl（pH7.5）+ 150mM NaCl
保護型：在基礎緩沖液中添加5%甘油、1mM DTT或0.1% BSA
特殊蛋白：膜蛋白需添加去垢劑（如0.05% Triton X-100），酶類需添加輔酶因子
復溶步驟
短暫離心：將凍干蛋白管置于離心機，4℃下8000rpm離心30秒，使底部蛋白集中。
緩慢加液：沿管壁緩慢加入適量緩沖液，避免直接沖擊蛋白沉淀。
溫和溶解：輕輕搖晃離心管或用移液槍緩慢吹吸，禁止渦旋振蕩（易導致蛋白變性）。
靜置溶解：4℃靜置10-30分鐘，難溶蛋白可延長至1小時，期間每隔10分鐘輕輕混勻一次。
關鍵字： 小鼠亮氨酰tRNA合成酶2;LARS2;重組蛋白;
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