小鼠磷酸鹽胞苷轉(zhuǎn)移酶1β(PCYT1b)重組蛋白適用于磷脂合成限速步驟研究、細胞膜生成、增殖細胞脂質(zhì)代謝調(diào)控酶活實驗。
型號：YS-DB2622
產(chǎn)品名稱：小鼠磷酸鹽胞苷轉(zhuǎn)移酶1β(PCYT1b)重組蛋白
物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)
英文名稱：Recombinant Phosphate Cytidylyltransferase 1, Choline Beta (PCYT1b)
CTB; CCTB; CCT-beta; Phosphorylcholine transferase B; CTP:phosphocholine cytidylyltransferase B
酶與激酶
物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)
來源：原核表達
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細胞定位：：分泌
預測分子量：31.7kDa
實際分子量：27&31kDa(差異分析請參閱說明書)
片段與標簽：His62~Thr295 with N-terminal His Tag
緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性狀：凍干粉
純度：> 90%
等電點：-
應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
檢測原理：
胞苷磷酸轉(zhuǎn)移偶聯(lián)分光檢測：PCYT1b 催化磷酸轉(zhuǎn)移反應(yīng)，偶聯(lián) NADH 消耗體系，340nm 吸光度下降速率定量轉(zhuǎn)移酶活性。
WB 特異性免疫鑒定：PCYT1b 抗體特異性結(jié)合重組蛋白，條帶分子量匹配理論值。
無機磷鉬藍顯色定量：反應(yīng)釋放游離磷酸，磷鉬絡(luò)合物顯色比色，測定磷酸生成量表征酶活。
SDS-PAGE 電泳灰度純度分析：計算目的蛋白純度，評估雜蛋白、蛋白降解污染。
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蛋白復溶與保存：
1. 復溶前準備
實驗環(huán)境：在超凈工作臺內(nèi)進行操作，避免污染
試劑準備：無菌水、PBS緩沖液或產(chǎn)品說明書指定的復溶液
工具準備：無菌移液器、槍頭、離心管
2. 復溶步驟
短暫離心：將蛋白凍干粉管短暫離心（1000rpm，1min），使管壁和管蓋的蛋白粉末集中到管底
加入復溶液：按照說明書推薦的體積加入無菌水或指定復溶液，輕輕吹打混勻，避免渦旋振蕩防止蛋白變性
靜置溶解：室溫靜置5-10分鐘，期間可輕輕顛倒離心管幫助溶解，避免劇烈振蕩
分裝保存：根據(jù)實驗需要將復溶后的蛋白分裝成小份（如10μg/份），避免反復凍融
3. 保存條件
長期保存：-20℃或-80℃避光保存，加入50%甘油可提高穩(wěn)定性
短期保存：4℃可穩(wěn)定保存1-2周，需避免反復凍融
注意：
避免接觸強氧化劑、強酸強堿環(huán)境
若蛋白出現(xiàn)沉淀或渾濁，可4℃放置或短暫離心后取上清使用
關(guān)鍵字： 小鼠磷酸鹽胞苷轉(zhuǎn)移酶1β;PCYT1b;重組蛋白;
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