小鼠尿嘧啶核苷磷酸化酶2(UPP2)重組蛋白參與嘧啶核苷分解代謝、核苷類前藥代謝活化、腫瘤化療藥物代謝研究實(shí)驗(yàn)。
型號(hào):YS-DB2506
產(chǎn)品名稱:小鼠尿嘧啶核苷磷酸化酶2(UPP2)重組蛋白
物種:Mus musculus (Mouse,小鼠)
英文名稱:Recombinant Uridine Phosphorylase 2 (UPP2)
UPASE2; UP2; UDRPASE2
酶與激酶
物種:Mus musculus (Mouse,小鼠)
來源:原核表達(dá)
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)
亞細(xì)胞定位::n/a
預(yù)測(cè)分子量:39.5kDa
實(shí)際分子量:40kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)
片段與標(biāo)簽:Met1~Ser320 with N-terminal His Tag
緩沖液成份:100mM NaHCO3, 500mM NaCl緩沖液(pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
性狀:凍干粉
純度:> 95%
等電點(diǎn):6.1
應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格:10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
檢測(cè)原理:

尿苷分解紫外分光檢測(cè):UPP2 水解尿苷生成尿嘧啶與核糖 - 1 - 磷酸,底物尿苷 260nm 吸光度下降速率定量酶活。
WB 特異性定性驗(yàn)證:UPP2 特異性抗體識(shí)別重組蛋白,條帶分子量匹配理論分子量。
HPLC 底物產(chǎn)物分離定量:液相分離尿苷底物與尿嘧啶產(chǎn)物,峰面積計(jì)算核苷水解轉(zhuǎn)化率。
SDS-PAGE 灰度純度分析:電泳灰度計(jì)算純度,監(jiān)測(cè)雜蛋白、蛋白降解污染。
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復(fù)溶操作要點(diǎn):

復(fù)溶前準(zhǔn)備
工具消毒:移液槍頭、離心管需經(jīng)過高壓滅菌或一次性無菌處理,避免引入污染。
緩沖液選擇:優(yōu)先使用產(chǎn)品說明書推薦的專用復(fù)溶緩沖液,若無推薦可使用:
基礎(chǔ)型:20mM Tris-HCl(pH7.5)+ 150mM NaCl
保護(hù)型:在基礎(chǔ)緩沖液中添加5%甘油、1mM DTT或0.1% BSA
特殊蛋白:膜蛋白需添加去垢劑(如0.05% Triton X-100),酶類需添加輔酶因子
復(fù)溶步驟
短暫離心:將凍干蛋白管置于離心機(jī),4℃下8000rpm離心30秒,使底部蛋白集中。
緩慢加液:沿管壁緩慢加入適量緩沖液,避免直接沖擊蛋白沉淀。
溫和溶解:輕輕搖晃離心管或用移液槍緩慢吹吸,禁止渦旋振蕩(易導(dǎo)致蛋白變性)。
靜置溶解:4℃靜置10-30分鐘,難溶蛋白可延長(zhǎng)至1小時(shí),期間每隔10分鐘輕輕混勻一次。
關(guān)鍵字: 小鼠尿嘧啶核苷磷酸化酶2;UPP2;重組蛋白;
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