產品詳情
| 中文名稱:馬立巴韋雜質28(鹽酸鹽) | 英文名稱:(2S,3S,4S,5S)-2-(acetoxymethyl)-5-(5,6-dichloro-2-(methylamino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate hydrochloride |
| 品牌: MOLCOO | 產地: 武漢 |
| 保存條件: -20°C | 純度規(guī)格: 99% HPLC |
| 產品類別: 雜質對照品 |
| 貨號: M076028A | 是否進口: 否 |
| 用途: 科學研究 | 產品規(guī)格: mg |
| 分子式:: C19H21Cl2N3O7.HCl |
2026-07-06
馬立巴韋雜質28(鹽酸鹽)
(2S,3S,4S,5S)-2-(acetoxymethyl)-5-(5,6-dichloro-2-(methylamino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate hydrochloride
10mg/RMB;20mg/RMB;100mg/RMB
MOLCOO
武漢
-20°C
99% HPLC
雜質對照品
馬立巴韋雜質;(2S,3S,4S,5S)-2-(acetoxymethyl)-5-(5,6-dichloro-2-(methylamino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate hydrochloride


咨詢熱線:17320513646(微信同號) | QQ:2853567688
馬立巴韋雜質對照品:精準控雜 護航抗病毒用藥安全
馬立巴韋作為新型巨細胞病毒(CMV)抑制劑,是免疫功能低下人群抗病毒治療的重要藥物,雜質控制直接關乎用藥安全與抗病毒療效。我們深耕抗病毒藥物雜質研究,推出馬立巴韋雜質對照品,為藥物研發(fā)、質量控制及法規(guī)申報提供精準基準支撐。
馬立巴韋合成涉及嘧啶酮雜環(huán)構建與側鏈胺化反應,易產生取代不完全、脫烷基化等工藝雜質及降解產物,這類雜質可能干擾抗病毒靶點結合活性,或引發(fā)潛在不良反應。本品作為檢測 “標準標尺”,可精準實現雜質定性鑒別與定量分析,助力解析雜質來源、優(yōu)化合成工藝,確保產品符合 ICH、藥典等國際國內法規(guī)要求,護航藥物申報上市。
核心優(yōu)勢
結構確證權威:針對馬立巴韋嘧啶酮母核與胺基側鏈結構,通過核磁共振、高分辨質譜等多重譜學技術完成確證,適配抗病毒藥物高特異性檢測需求,提供科學依據。
純度嚴苛可控:主流產品純度≥95%,核心雜質純度≥98%,批次間一致性優(yōu)異,保障實驗數據可靠可重復。
適配檢測需求:優(yōu)化理化形態(tài),適配 HPLC-MS/MS 檢測體系,貼合馬立巴韋痕量雜質分析要求,滿足 ppb 級檢測精度。
供應靈活高效:多規(guī)格現貨供應,支持毫克至克級定制合成,現貨當日發(fā)貨,響應新藥研發(fā)緊急需求。
資料完備合規(guī):隨貨附帶 COA 及 MSDS 報告,包含純度圖譜、穩(wěn)定性數據,滿足法規(guī)申報數據完整性要求。
核心應用
藥物質量控制:精準評估原料藥及制劑中雜質殘留水平,契合抗病毒藥物嚴苛質控限度要求。
合成工藝優(yōu)化:監(jiān)測雜質生成規(guī)律,優(yōu)化胺化反應條件,從源頭減少雜質產生,提升產品收率與純度。
穩(wěn)定性研究:追蹤溫濕度、光照等條件下雜質變化趨勢,支撐藥物有效期評估,指導密封避光儲存條件制定。
檢測方法驗證:助力 HPLC-MS/MS 等檢測方法開發(fā)驗證,實現雜質與主成分基線分離。
專業(yè)研發(fā)團隊搭配自有實驗室,深耕抗病毒藥物雜質研究,提供未知雜質分離制備、定制合成等增值服務,嚴格簽署保密協議,24 小時技術咨詢全程護航研發(fā)進程。
精準質控,始于標準。即刻聯系獲取完整馬立巴韋雜質對照品目錄與技術資料!咨詢熱線:17320513646(微信同號) | QQ:2853567688
關鍵字: 馬立巴韋;馬立巴韋雜質;Maribavir Impurity;現貨;Maribavir;
公司簡介
摩科MOLCOO擁有專業(yè)的藥物肽合成團隊,可根據客戶提供的多肽序列進行藥物肽定制合成,也可為客戶提供多肽藥物研發(fā)中產生的各類降解雜質、工藝雜質現貨。我們提供常規(guī)結構確診譜圖資料如質譜、液相、紫外光譜圖,還可根據客戶需求提供氨基酸組成分析、氨基酸序列測定等資料。根據客戶項目要求純度范圍一般為90%-99%。
其他業(yè)務:藥物雜質對照品、雜質及新分子定制合成、未知雜質制備分離、新藥中間體工藝開發(fā)等。
| 成立日期 |
2018-10-08
(8年)
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注冊資本 |
1000萬人民幣
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| 員工人數 |
50-100人 |
年營業(yè)額 |
¥ 1000萬-5000萬 |
| 主營行業(yè) |
生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白組學,有機合成試劑,氨基酸及其衍生物 |
經營模式 |
工廠,定制,服務 |