商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 小鼠酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)活性蛋白 | 型號 | YS-DB3171 |
物種 | Mus musculus (Mouse，小鼠) | 用途 | 僅供科研實驗 |
型號：YS-DB3171
產(chǎn)品名稱：小鼠酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)活性蛋白
物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)
英文名稱：Active Acid Sphingomyelinase (ASM)
SMPD1; NPD; SMase; aSMase; Sphingomyelin Phosphodiesterase 1,Acid Lysosomal; Simply Sphingomyelinase
酶與激酶
代謝通路
神經(jīng)科學
物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)
緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性狀：凍干粉
純度：> 97%
等電點：6.9
應用：Cellculture;ActivityAssays.
規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg
核心參數(shù)：
體外鞘磷脂水解酶活檢測，用于凋亡脂信號通路、溶酶體貯積病及酶調(diào)節(jié)劑篩選。
基礎核心參數(shù)
溶酶體酸性鞘磷脂酶，基因定位小鼠 12 號染色體，成熟蛋白分子量約 70 kDa，最適 pH 4.5–5.0，鋅離子為輔因子。
催化鞘磷脂水解生成神經(jīng)酰胺 + 磷酸膽堿。
核心生物功能
鞘脂代謝通路核心：調(diào)控溶酶體鞘磷脂降解，基因突變酶活缺失引發(fā)尼曼匹克病 A 型 / B 型脂質(zhì)貯積癥。
凋亡信號啟動：應激刺激下 ASM 轉(zhuǎn)運至細胞膜，生成神經(jīng)酰胺脂筏結(jié)構，啟動死亡受體介導細胞凋亡、炎癥小體激活。
常見實驗場景操作指南：
細胞培養(yǎng)實驗
濃度優(yōu)化：先設置預實驗梯度（如0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL），檢測細胞增殖、分化或信號通路激活情況，確定最優(yōu)工作濃度。
添加時機：細胞接種后24-48小時，待細胞貼壁且狀態(tài)穩(wěn)定時添加重組蛋白。
更換培養(yǎng)基：若蛋白半衰期較短，需每隔24-48小時更換含新鮮蛋白的培養(yǎng)基。
免疫檢測實驗
陽性對照設置：在ELISA或WB實驗中，用已知濃度的重組蛋白制備標準曲線，確保定量準確性。
封閉處理：若蛋白用于包被ELISA板，包被后需用5%脫脂牛奶或BSA封閉，降低非特異性結(jié)合。
抗體配對：選擇針對不同表位的捕獲抗體和檢測抗體，避免與重組蛋白的標簽產(chǎn)生交叉反應。
蛋白相互作用實驗
標簽選擇：若使用Pull-down實驗，優(yōu)先選擇GST或His標簽的重組蛋白，便于親和層析分離。
反應條件：在生理緩沖液（如PBS）中進行，溫度控制在4℃，避免蛋白變性。
陰性對照：設置不含目標蛋白的對照組，排除標簽非特異性結(jié)合的干擾。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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關鍵字： 小鼠酸性神經(jīng)鞘磷脂酶;ASM;活性蛋白;
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