本試劑盒采用競爭ELISA法檢測人樣本中β內(nèi)酰胺酶抑制劑含量，酶標板包被固定BLI抗原，待測樣本中的BLI與固相抗原競爭結(jié)合體系中的特異性酶標抗體，樣本中BLI濃度越高，固相結(jié)合的酶標抗體量越少，底物顯色反應越弱，通過檢測吸光度值并對照競爭標準曲線，即可定量測定樣本中BLI的含量。
產(chǎn)品參數(shù)：

?1.靈敏度：檢出限 0.04μg/mL

2.檢測范圍：0.125~8μg/mL

3.反應時間：競爭模式孵育 95min，顯色 24min

4.顯色系統(tǒng)：競爭法專用 TMB 顯色體系

5.檢測波長：450nm

6.特異性：針對臨床常用 β 內(nèi)酰胺酶抑制劑特異性結(jié)合，無雜蛋白干擾

7.重復性：板內(nèi) CV≤7.5%，板間 CV≤9.5%

8.注意事項：藥物稀釋液需使用試劑盒配套緩沖液，不可自行配制
通用注意事項：

樣本要求

血清、血漿避免嚴重溶血、脂血、黃疸；組織勻漿充分離心去除沉淀；樣本分裝凍存，反復凍融≥3 次會導致抗原降解，檢測值偏低。

溫度控制

孵育溫度嚴格 37℃，溫箱溫度波動、室溫過低會降低結(jié)合效率，背景升高、重復性變差。

避光操作

TMB 底物、酶結(jié)合物、神經(jīng)遞質(zhì) / 維生素類靶標樣本見光易氧化，顯色全程避光，試劑避光存放。

洗板規(guī)范

洗滌不充分會造成高背景、假陽性；拍干時使用干凈吸水紙，禁止交叉污染微孔。

污染防控

實驗耗材無 DNase、RNase、蛋白酶；槍頭一次性更換，標準品與樣本避免交叉加樣；底物液變色、出現(xiàn)沉淀不可使用。

安全防護

終止液含稀硫酸，具有腐蝕性，避免接觸皮膚、黏膜；實驗廢液集中收集中和后處理，不可直接傾倒。

失效判定

試劑盒超出有效期、試劑渾濁變色、標準品梯度無明顯顏色差異，均判定失效，禁止繼續(xù)實驗。

稀釋校正

樣本 OD 值高于最高標準孔時，必須稀釋重測，最終結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)；低于最低檢測限標注 “低于試劑盒靈敏度”。

空白對照

空白孔吸光度應極低，若空白孔 OD＞0.1，說明洗滌不充分或試劑污染，實驗作廢重做。

儲存禁忌

試劑盒不可冷凍結(jié)冰，冷凍會造成酶標抗體蛋白變性，直接導致試劑盒完全失效。

公司正在出售的產(chǎn)品：

實驗操作流程：

試劑室溫回溫 34min，標準品梯度稀釋配制，待測藥液 / 生物樣本過濾預處理，排版標記酶標板孔位類型。

精準向微孔加入標準工作液、待測樣本，空白孔加入等量稀釋液，一孔更換一次槍頭。

直接添加酶標記抗體工作液，封板避光 37℃孵育 74min，一步法夾心 ELISA 反應。

揭膜棄液，洗板液浸泡 40s 甩干，重復洗板 5 次，倒扣拍干板條殘留洗液。

避光加入顯色底物 A、B 液，混勻顯色 19min。

加入終止液終止顯色，搖晃酶標板使體系混勻。

450nm 酶標儀測 OD 值，擬合標準曲線計算 BLI 濃度。