本試劑盒采用競爭法ELISA檢測原理，本試劑盒利用抗原競爭性結(jié)合抗體的免疫學原理，酶標板微孔包被純化的人LTD4抗原，加入待測樣本、標準品及酶標特異性抗體后，樣本中游離LTD4與固相包被LTD4抗原競爭結(jié)合酶標抗體；洗板去除未結(jié)合反應物后，經(jīng)TMB底物顯色、終止液終止反應，檢測體系吸光度，吸光度數(shù)值與樣本中LTD4濃度呈反比，通過擬合標準曲線可定量測定樣本中LTD4的表達水平。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱 | 人白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒 | 貨號 | Y-E031 |
英文名稱 | LT-D4 Elisa Kit | 規(guī)格 | 48T/96T |
?靈敏度：最小檢出 7 pg/mL
檢測范圍：14 pg/mL ~ 900 pg/mL
反應時間：競爭模式孵育 100min，酶結(jié)合物 60min，顯色 15~20min
顯色系統(tǒng)：單液 TMB 顯色體系
檢測波長：450nm，參比 630nm
特異性：主要識別 LTD4，與半胱氨酰白三烯家族其他組分低交叉
重復性：同板 CV＜9.5%，批次間 CV＜12.5%
注意事項：全程避光操作；標準品稀釋液不可混用其他試劑盒試劑
試劑盒組成：
預包被抗體/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕獲抗體/抗原，結(jié)合目標物
標準品 6支/套 制備標準曲線，定量檢測依據(jù)
生物素標記抗體/抗原 1瓶 識別并結(jié)合目標物，提供酶結(jié)合位點
辣根過氧化物酶（HRP）標記親和素 1瓶 與生物素結(jié)合，催化底物顯色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作為酶促反應底物，產(chǎn)生顏色變化
終止液 1瓶 終止酶促反應，穩(wěn)定顯色結(jié)果
濃縮洗滌液 1瓶 清洗微孔板，去除未結(jié)合物質(zhì)
封板膜 2張 孵育過程中防止污染和揮發(fā)
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實驗操作流程：
試劑盒全部組分室溫放置 30min，倍比稀釋標準品，待測上清樣本預處理去除沉淀。
標準品孔、樣本孔各加 100μL 液體，空白孔補稀釋液，加入酶偶聯(lián)抗體 50μL 密封封板。
濕盒內(nèi) 37℃孵育 95min。
洗滌液洗板 6 輪，每輪浸泡 30s，倒扣拍干酶標板。
加入 TMB 顯色工作液 100μL，遮光顯色 14min。
終止液 50μL 混勻終止酶促顯色。
酶標儀 450nm 檢測吸光度，繪制標準曲線計算 LTD4 含量。
關(guān)鍵字： 人白三烯D4;LTD4;ELISA試劑盒;
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