本試劑盒采用雙抗體夾心酶免疫吸附原理，微孔板包被純化的人DBH特異性捕獲抗體，加入待測樣本和梯度標準品，樣本中的DBH抗原與固相抗體特異性結合，去除游離雜蛋白后，加入酶標記DBH檢測抗體形成免疫復合物，底物催化產(chǎn)生顯色反應，反應體系吸光度與DBH濃度呈正相關，通過標準曲線計算即可定量檢測樣本中DBH的含量。
基本參數(shù)?：
產(chǎn)品名稱：人多巴胺-β羥化酶(DBH)ELISA試劑盒
英文名稱：DBH Elisa Kit
貨號：Y-E990
規(guī)格：48T/96T
靈敏度：檢出極限 0.03U/L
檢測范圍：0.1U/L～6.4U/L
反應時間：室溫樣本 68min，二抗 36min，顯色 12min
顯色系統(tǒng)：A、B 組分分開儲存，臨用配比顯色
檢測波長：450nm 雙波長檢測
特異性：僅識別 DBH 天然構象蛋白，不結合羥化酶同工酶
重復性：板內(nèi) CV＜6.4%，板間 CV＜10.4%
注意事項：血漿樣本需添加 EDTA 抗凝，不可用肝素抗凝標本
試劑盒組成：
預包被抗體/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕獲抗體/抗原，結合目標物
標準品 6支/套 制備標準曲線，定量檢測依據(jù)
生物素標記抗體/抗原 1瓶 識別并結合目標物，提供酶結合位點
辣根過氧化物酶（HRP）標記親和素 1瓶 與生物素結合，催化底物顯色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作為酶促反應底物，產(chǎn)生顏色變化
終止液 1瓶 終止酶促反應，穩(wěn)定顯色結果
濃縮洗滌液 1瓶 清洗微孔板，去除未結合物質(zhì)
封板膜 2張 孵育過程中防止污染和揮發(fā)
實驗步驟如下：
試劑盒室溫回溫 32min，配制洗滌工作液，取出酶標板條，剩余板條密封避光冷藏。
標準梯度孔、樣品檢測孔分別加入對應溶液 50μL，空白孔不上樣。
每孔直接加入一步法酶結合液 100μL，晃動混勻，封板膜嚴實密封。
37℃恒溫孵育 72min，穩(wěn)定環(huán)境完成免疫吸附。
揭膜棄液，洗滌液加滿微孔靜置 30s 拍干，洗板 6 次。
避光添加顯色 A、B 液各 50μL，搖勻后 37℃顯色 17min。
終止液終止顯色，酶標儀 450nm 讀數(shù)，換算 DBH 樣本濃度。
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關鍵字： 人多巴胺-β羥化酶;DBH;ELISA試劑盒;
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