本試劑盒采用競爭法ELISA檢測原理，適用于小分子物質ADMA的定量檢測，微孔板預先包被ADMA抗原，待測樣本中的ADMA與固相包被抗原競爭性結合有限的酶標特異性抗體，孵育平衡后洗滌去除未結合反應物，加入底物進行酶促顯色反應，樣本中ADMA含量越高，競爭結合的酶標抗體越少，顯色越淺，吸光度值與樣本ADMA濃度呈負相關，結合標準曲線即可計算出樣本中人不對稱二甲基精氨酸的含量。
產品參數(shù)：

?靈敏度：最小可測 0.01μmol/L

檢測范圍：0.04μmol/L–2.56μmol/L

反應時間：競爭法總時長 150min，預孵育 80min，酶標物 50min，顯色 20min

顯色系統(tǒng)：HRP-TMB 顯色系統(tǒng)

檢測波長：450nm/630nm 雙波長

特異性：特異性識別 ADMA，不識別 L - 精氨酸、SDMA

重復性：批內 CV＜5.5%，批間 CV＜7.5%

注意事項：血漿樣本需添加抗凝劑 EDTA，不可用肝素抗凝；避免強光直射底物液。
關鍵注意事項：

實驗前需仔細閱讀對應試劑盒的說明書，不同試劑盒的孵育時間、加樣量可能存在差異

所有試劑需按要求儲存，未用完的試劑需密封后放回規(guī)定溫度（通常2-8℃或-20℃）

避免試劑污染，不同組分的移液器槍頭需分開使用

洗板時需確保每孔都被洗滌液覆蓋，防止出現(xiàn)假陽性結果

顯色過程需避光，避免陽光直射影響結果

公司正在出售的產品：

實驗操作流程：

試劑盒組分室溫回溫 28min，用標準品稀釋液配制 ADMA 濃度梯度標準液，標記酶標板孔位信息。

依次向對應微孔加入 ADMA 標準液、離心后待測血漿樣本、空白稀釋緩沖液，保證每孔加樣體積一致。

一步添加酶標記二抗工作液，密封酶標板，37℃恒溫孵育 60min，實現(xiàn)抗原與雙抗體同步結合。

棄液洗板，每孔注滿洗滌液靜置 30s，重復洗板 5 次，徹底洗脫未結合游離蛋白。

加入 TMB 顯色試劑，避光室溫反應 16min，依據(jù)標準品顯色判斷反應進度。

快速滴加終止液終止酶促反應，緩慢晃動酶板混勻體系。

450nm 檢測吸光度，繪制標準曲線計算樣本 ADMA 含量，保存實驗檢測數(shù)據(jù)。