本試劑盒采用競爭ELISA檢測原理，針對小分子反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)的檢測特性設計，固相微孔板包被rT3抗原，待測樣本中的人rT3與固相抗原競爭結合有限的酶標記rT3特異性抗體，樣本中rT3含量越高，結合在固相上的酶標抗體越少，后續(xù)酶促底物顯色越淺，通過吸光度值可反向定量測定樣本中人rT3的濃度。
基本參數(shù)?：

產(chǎn)品名稱：人反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)ELISA試劑盒

英文名稱：rT3  Elisa Kit
貨號：Y-E642

規(guī)格：48T/96T

靈敏度：最小檢測濃度 0.015nmol/L

檢測范圍：0.05nmol/L - 5nmol/L

反應時間：競爭結合孵育 95min，酶標抗原孵育 40min，顯色 16min

顯色系統(tǒng)：OPD 底物顯色體系

檢測波長：490nm，參比 650nm

特異性：幾乎不與 T3、T4 發(fā)生交叉反應，交叉率＜1.8%

重復性：板內(nèi) CV≤6.0%，板間 CV≤8.0%

注意事項：采血后血清分離需在 2h 內(nèi)完成；甲亢、甲減干擾樣本需做好組別對照
實驗前準備工作：

1. 試劑平衡與稀釋

試劑盒所有組分（酶標板、標準品、酶結合物、底物、洗滌濃縮液、樣本稀釋液、終止液）從 2~8℃取出，室溫（20~25℃）放置平衡 30min，嚴禁直接低溫操作。

濃縮洗滌液配制：按標簽標注比例用去離子純水稀釋（常見 20× 濃縮液：1 份濃縮液 + 19 份純水），混勻備用，現(xiàn)配現(xiàn)用。

標準品復溶 / 梯度稀釋：

凍干標準品加入配套標準品稀釋液充分溶解，室溫靜置 10min，輕柔吹打混勻；

按說明書梯度倍比稀釋出 5~7 個濃度梯度標準品，單獨標記，剩余原液分裝 - 20℃避光保存，避免反復凍融。

待測樣本預處理：血清 / 血漿、組織勻漿、細胞上清用樣本稀釋液適當稀釋，渾濁樣本 12000r/min 離心 10min 取上清；溶血、脂血嚴重樣本棄用。

2. 耗材與設備準備

設備：恒溫 37℃孵育箱、酶標儀（450nm 主波長，630nm 參比）、多通道移液槍、吸水濾紙、洗板機（或手動洗板槽）、封板膜、離心管。

耗材無核酸酶、無熱源、無蛋白污染，移液槍提前校準。

取出本次實驗所需酶標板條，剩余未使用板條裝入鋁箔密封袋，加干燥劑 2~8℃避光保存。

3. 孔位規(guī)劃標記

酶標板做好分區(qū)標記：空白孔、零標準孔、梯度標準品孔、待測樣本孔、復孔（所有樣本、標準品建議設置雙復孔降低誤差）。
實驗步驟如下：

試劑盒全部試劑常溫放置 30min，稀釋濃縮洗滌液，梯度稀釋 rT3 標準品，在酶標板上做好組別標記。

空白孔加稀釋液 50μL，標準品與樣本孔加入對應樣本 50μL，隨即加入一步法酶結合液 100μL，封板封口。

37℃避光孵育 40min，酶標板水平放置避免液體傾斜流失。

倒掉廢液，每孔加滿洗滌液浸泡 25s，拍干，洗板 5 次。

加入 TMB 顯色液 100μL / 孔，室溫避光顯色 13min。

加入終止液 50μL 終止反應，輕微震蕩混勻。

酶標儀 450nm 讀取 OD 值，對照標準曲線計算血清樣本 rT3 濃度。
公司正在出售的產(chǎn)品：