本試劑盒采用高靈敏度雙抗體夾心ELISA原理，適配超敏指標檢測需求，微孔板包被PSA-U S特異性高親和捕獲抗體，精準捕獲待測樣本中的超敏前列腺特異性抗原，洗滌去除未結合組分后，加入酶標檢測抗體形成特異性免疫復合物，再次洗滌后加入底物顯色，酶促反應產(chǎn)生的顯色深度與樣本中PSA-U S濃度呈正相關，結合標準曲線可精準檢測極低濃度的靶標抗原含量。
產(chǎn)品參數(shù)：

?靈敏度：超敏檢出限 0.001ng/mL

檢測范圍：0.005ng/mL–1.6ng/mL

反應時間：160min，樣本室溫結合 90min，酶二抗 50min，顯色 20min

顯色系統(tǒng)：增強型 TMB 高靈敏顯色底物

檢測波長：450nm，背景校正 630nm

特異性：特異結合游離 PSA 與總 PSA，與激肽釋放酶家族同源蛋白交叉極低

重復性：板內(nèi) CV＜4.8%，板間 CV＜6.5%

注意事項：采血前 24h 禁止直腸指檢；樣本 4℃可保存 3 天，長期分裝凍存。
通用注意事項：

樣本要求

血清、血漿避免嚴重溶血、脂血、黃疸；組織勻漿充分離心去除沉淀；樣本分裝凍存，反復凍融≥3 次會導致抗原降解，檢測值偏低。

溫度控制

孵育溫度嚴格 37℃，溫箱溫度波動、室溫過低會降低結合效率，背景升高、重復性變差。

避光操作

TMB 底物、酶結合物、神經(jīng)遞質 / 維生素類靶標樣本見光易氧化，顯色全程避光，試劑避光存放。

洗板規(guī)范

洗滌不充分會造成高背景、假陽性；拍干時使用干凈吸水紙，禁止交叉污染微孔。

污染防控

實驗耗材無 DNase、RNase、蛋白酶；槍頭一次性更換，標準品與樣本避免交叉加樣；底物液變色、出現(xiàn)沉淀不可使用。

安全防護

終止液含稀硫酸，具有腐蝕性，避免接觸皮膚、黏膜；實驗廢液集中收集中和后處理，不可直接傾倒。

失效判定

試劑盒超出有效期、試劑渾濁變色、標準品梯度無明顯顏色差異，均判定失效，禁止繼續(xù)實驗。

稀釋校正

樣本 OD 值高于最高標準孔時，必須稀釋重測，最終結果乘以稀釋倍數(shù)；低于最低檢測限標注 “低于試劑盒靈敏度”。

空白對照

空白孔吸光度應極低，若空白孔 OD＞0.1，說明洗滌不充分或試劑污染，實驗作廢重做。

儲存禁忌

試劑盒不可冷凍結冰，冷凍會造成酶標抗體蛋白變性，直接導致試劑盒完全失效。

公司正在出售的產(chǎn)品：

實驗操作流程：

全套試劑室溫放置 30min，精密稀釋 PSA-US 超敏標準品，標記酶標板各組孔位信息。

向微孔加入梯度標準品、待測血清樣本、空白稀釋液，嚴格控制單孔加樣體積。

直接加入酶標記抗體工作液覆膜密封，37℃避光孵育 70min 完成一步夾心反應。

去除封板傾倒廢液，洗板 6 次，每次浸泡 30s，充分洗去游離雜蛋白。

加入顯色底物避光室溫顯色 18min。

快速加入終止液終止顯色，混勻微孔液體。

450nm 讀取吸光度值，擬合超敏標準曲線計算樣本 PSA-US 含量，出具原始檢測數(shù)據(jù)。