本試劑盒基于雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附原理，酶標板預(yù)先包被ODC特異性捕獲抗體，樣本中的鳥氨酸脫羧酶抗原與固相抗體特異性結(jié)合，隨后加入酶標記檢測抗體形成免疫復(fù)合物，充分洗滌后進行底物顯色反應(yīng)，終止后檢測OD值，依據(jù)標準曲線精準計算樣本中ODC的濃度。
產(chǎn)品參數(shù)：

?靈敏度：0.45 ng/mL

檢測范圍：3ng/mL～190ng/mL

反應(yīng)時間：室溫孵育 102min，酶結(jié)合物 42min，顯色 13min，總 157min

保存條件：試劑盒 2-8℃避光密封，底物液單獨避光儲存

顯色系統(tǒng)：TMB 雙組份顯色液

檢測波長：450nm

標準曲線繪制：7 梯度標準品，非線性回歸擬合曲線

注意事項：樣本不可經(jīng)高溫煮沸處理，靶蛋白會完全變性無法結(jié)合
實驗前準備工作：

1. 試劑平衡與稀釋

試劑盒所有組分（酶標板、標準品、酶結(jié)合物、底物、洗滌濃縮液、樣本稀釋液、終止液）從 2~8℃取出，室溫（20~25℃）放置平衡 30min，嚴禁直接低溫操作。

濃縮洗滌液配制：按標簽標注比例用去離子純水稀釋（常見 20× 濃縮液：1 份濃縮液 + 19 份純水），混勻備用，現(xiàn)配現(xiàn)用。

標準品復(fù)溶 / 梯度稀釋：

凍干標準品加入配套標準品稀釋液充分溶解，室溫靜置 10min，輕柔吹打混勻；

按說明書梯度倍比稀釋出 5~7 個濃度梯度標準品，單獨標記，剩余原液分裝 - 20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。

待測樣本預(yù)處理：血清 / 血漿、組織勻漿、細胞上清用樣本稀釋液適當稀釋，渾濁樣本 12000r/min 離心 10min 取上清；溶血、脂血嚴重樣本棄用。

2. 耗材與設(shè)備準備

設(shè)備：恒溫 37℃孵育箱、酶標儀（450nm 主波長，630nm 參比）、多通道移液槍、吸水濾紙、洗板機（或手動洗板槽）、封板膜、離心管。

耗材無核酸酶、無熱源、無蛋白污染，移液槍提前校準。

取出本次實驗所需酶標板條，剩余未使用板條裝入鋁箔密封袋，加干燥劑 2~8℃避光保存。

3. 孔位規(guī)劃標記

酶標板做好分區(qū)標記：空白孔、零標準孔、梯度標準品孔、待測樣本孔、復(fù)孔（所有樣本、標準品建議設(shè)置雙復(fù)孔降低誤差）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

實驗操作流程：

預(yù)處理：試劑盒室溫平衡 30min，稀釋洗滌液，梯度配制 ODC 系列標準稀釋液，細胞上清離心取液。

微孔加樣：標準孔、樣本孔、陰性對照孔各加入液體 100μL。

酶標抗體共加：每孔加入 HRP 標記 ODC 抗體 100μL，封板震蕩混勻。

孵育反應(yīng)：37℃避光孵育 64min。

洗板除雜：棄凈孔內(nèi)液體，洗液浸泡 40s 拍干，洗板 5 次。

避光顯色：加入顯色底物，室溫顯色 13min。

終止定量：終止液終止顯色，酶標儀 450nm 讀數(shù)，換算樣本 ODC 含量。