本試劑盒依托雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附原理，固相酶標板包被人PG-A特異性抗體，樣本中的胃蛋白酶原A與固相抗體特異性結(jié)合，孵育完成抗原抗體反應(yīng)后洗板去除游離組分，加入辣根過氧化物酶標記二抗形成免疫復(fù)合物，洗除未結(jié)合抗體后加入底物顯色，顯色強度與PG-A含量成正比，通過標準曲線比對精準定量樣本中胃蛋白酶原A濃度。
基本參數(shù)?：
產(chǎn)品名稱：人胃蛋白酶原A(PG-A)ELISA試劑盒
英文名稱：PG-A Elisa Kit
貨號：Y-E3111
規(guī)格：48T/96T
靈敏度：≤0.2ng/mL
檢測范圍：0.5～160ng/mL
反應(yīng)時間：37℃孵育 64min，酶標二抗 40min，顯色 21min
保存條件：所有組分 2～8℃避光，終止液常溫密封存放
顯色系統(tǒng)：單組分即用 TMB 顯色液
檢測波長：450nm 單波長測定吸光值
標準曲線繪制：四參數(shù)擬合曲線，高濃度樣本建議梯度稀釋復(fù)測
注意事項：胃液樣本需中和 pH 值后再上樣，強酸會破壞包被抗體
試劑盒組成：
預(yù)包被抗體/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕獲抗體/抗原，結(jié)合目標物
標準品 6支/套 制備標準曲線，定量檢測依據(jù)
生物素標記抗體/抗原 1瓶 識別并結(jié)合目標物，提供酶結(jié)合位點
辣根過氧化物酶（HRP）標記親和素 1瓶 與生物素結(jié)合，催化底物顯色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作為酶促反應(yīng)底物，產(chǎn)生顏色變化
終止液 1瓶 終止酶促反應(yīng)，穩(wěn)定顯色結(jié)果
濃縮洗滌液 1瓶 清洗微孔板，去除未結(jié)合物質(zhì)
封板膜 2張 孵育過程中防止污染和揮發(fā)
實驗步驟如下：
試劑盒室溫平衡 28min，PG-A 包被微孔板去除保存液，洗滌緩沖液洗板 2 遍，倒扣拍干微孔水分。
區(qū)分空白、標準、血清樣本孔；標準品孔加入梯度 PG-A 標準品 55μL，樣本孔加入稀釋血清樣本 55μL，空白孔添加稀釋液。
每孔加入 HRP 標記抗體 55μL，覆膜封板，37℃孵育 63min。
倒掉孔內(nèi)反應(yīng)廢液，洗滌液浸泡每孔 30s 棄液，洗板 4 次，充分拍干微孔。
加入顯色 A、B 液各 50μL，遮光 37℃顯色 19min。
加入終止液 50μL，輕微晃動酶標板終止酶反應(yīng)。
450nm 讀取 OD 值，標準曲線計算 PG-A 含量。
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關(guān)鍵字： 人胃蛋白酶原A;PG-A;ELISA試劑盒;
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