立他司特雜質;2137988-25-9

聯(lián)系方式:杜經理 TEL: 17320513646(微信同號) QQ: 2853567688
| 產品編號: | S010019 |
| 英文名: | Sulpiride Impurity 19 |
| 英文別名: | 2-methoxy-6-sulfamoylbenzoic acid ;2-甲氧基-6-氨磺酰基苯甲酸 |
| CAS號: | 2137988-25-9 |
| 分子式: | C8H9NO5S |
| 分子量: | 231.23 |
?? 為什么選擇湖北摩科的舒必利雜質對照品?
湖北摩科(MOLCOO)專注于為醫(yī)藥研發(fā)單位提供新藥及仿制藥注冊申報用的化學產品,在舒必利(Sulpiride)雜質對照品領域具備以下核心優(yōu)勢,可滿足嚴格的藥品申報要求:
1. 產品線豐富,覆蓋EP藥典指定雜質
摩科已推出多款舒必利雜質對照品,涵蓋歐洲藥典(EP)指定的多個關鍵雜質品類,滿足不同研發(fā)階段的雜質譜研究需求:
注:更多舒必利雜質品類(如EP雜質B等)可直接聯(lián)系咨詢。
雜質研究背景:舒必利為苯甲酰胺類抗精神病藥,臨床用于治療精神分裂癥和抑郁癥。歐洲藥典(EP)對其雜質譜有明確要求,雜質A為(1-乙基吡咯烷-2-基)甲胺,是合成過程中的關鍵工藝雜質。雜質E(2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酰胺)作為EP收載的特定雜質,在原料藥質量控制中需嚴格監(jiān)測。摩科可提供多款舒必利EP雜質對照品及自主研發(fā)系列雜質,覆蓋藥典及工藝相關雜質的全譜需求。
現(xiàn)貨速發(fā):核心產品常年保持穩(wěn)定庫存,1~2周到貨,可隨時滿足客戶緊急發(fā)補需求。
多規(guī)格可選:提供5mg/15mg/25mg等多種包裝規(guī)格,從小型實驗室方法開發(fā)到規(guī)模化生產批量檢測均可適配。
2. 產品質量過硬,數(shù)據(jù)資料齊全
高純度保障:摩科產品出庫標準為液相(HPLC)純度不低于95%,確保對照品的準確性。
完備的結構確證圖譜:隨貨提供COA(分析證書)、1H-NMR(氫譜)、13C-NMR(碳譜)、MS(質譜)、HPLC/GC(液相/氣相色譜)等全套結構確證及純度證明圖譜。還可根據(jù)需求提供紅外、紫外、水分數(shù)據(jù)、定量核磁、二維譜等深度檢測數(shù)據(jù),全套質量資料可直接作為藥物質量研究的輔助評審材料。
合規(guī)性強:產品符合ICH、FDA等國際藥品監(jiān)管機構對雜質對照品的要求,適用于分析方法開發(fā)、方法驗證(AMV)、質量控制(QC)及ANDA/NDA申報全流程。
3. 專業(yè)團隊,服務能力全面
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備注:我們也可以定制相關類似物和修飾肽,提供包括高效液相色譜(HPLC)、質譜(MS)、核磁共振氫譜(1H-NMR)、質譜(MS)、高效液相色譜(HPLC)、紅外光譜(IR)、紫外光譜(UV)、分析報告(COA)、物質安全數(shù)據(jù)表(MSDS)等資料。本產品僅用于實驗室用途!
更多現(xiàn)貨雜質有:蘇澤曲林雜質,萊博雷生雜質,瑞美吉泮雜質,替格瑞格雜質,羅庫溴銨雜質,阿伐曲波帕雜質,替沃扎尼雜質,巴洛沙韋雜質,瑞舒伐他汀雜質,匹伐他汀雜質,恩格列凈,達格列凈,卡格列凈雜質(含過氧化物雜質),阿曲庫銨雜質、卡比多巴雜質、西替利嗪雜質、環(huán)丙沙星雜質、克拉霉素雜質、克林霉素雜質、達非那新雜質、地塞米松雜質、依那普利雜質、依普利酮雜質、恩氟沙星雜質、法莫替丁雜質、氟替卡松雜質、格列美脲雜質、氫氯噻嗪雜質、鹽酸羥嗪雜質、伊潘立酮雜質、依托必利雜質、酮咯酸雜質、蘭索拉唑雜質、左氧氟沙星雜質、氯雷他定雜質、拉西地平雜質、拉米夫定雜質、霉酚酸雜質、孟魯司特雜質、甲氨蝶呤雜質、咪康唑雜質、莫西沙星雜質、美洛昔康雜質、美羅培南雜質、諾氟沙星雜質、尼美舒利雜質、米諾環(huán)素雜質、尿苷二磷酸膽堿雜質、利奧西呱雜質、盧帕他定雜質、米洛巴林雜質、泮托拉唑雜質、艾曲波帕雜質、瑪伐凱泰雜質、巴瑞替尼雜質、依魯替尼雜質、奈必洛爾雜質、度魯特韋雜質、蘭地洛爾雜質、普羅布考雜質、比索洛爾雜質、沙丁胺醇雜質、氨曲南雜質、地塞米松雜質、溴隱亭雜質、烏帕替尼雜質、布美他尼雜質、艾拉莫德雜質、阿伐曲波帕雜質、普羅布考雜質、比索洛爾雜質、奧匹卡朋雜質、利福昔明雜質、氯雷他定雜質,嗎啉硝唑亞硝胺雜質,奧硝唑亞硝基雜質,咯萘啶雜質,馬立巴韋雜質,占諾美林雜質,萘普生雜質,泊那替尼雜質,還可以定制新藥,氘代雜質......
關鍵字: 舒必利;Sulpiride Impurity;Sulpiride;2137988-25-9;舒必利雜質;
摩科MOLCOO擁有專業(yè)的藥物肽合成團隊,可根據(jù)客戶提供的多肽序列進行藥物肽定制合成,也可為客戶提供多肽藥物研發(fā)中產生的各類降解雜質、工藝雜質現(xiàn)貨。我們提供常規(guī)結構確診譜圖資料如質譜、液相、紫外光譜圖,還可根據(jù)客戶需求提供氨基酸組成分析、氨基酸序列測定等資料。根據(jù)客戶項目要求純度范圍一般為90%-99%。
其他業(yè)務:藥物雜質對照品、雜質及新分子定制合成、未知雜質制備分離、新藥中間體工藝開發(fā)等。