肥胖癥和相關代謝性疾病正成為世界范圍的流行病，導致死亡率上升和沉重的衛(wèi)生保健費用。目前還沒有找到有效的治療方案。本實驗通過觀察黃芩黃酮類化合物黃酮類化合物黃芩黃酮類化合物黃芩苷具有獨特的抗脂肪變性活性，進行化學組學定量分析，鑒定出脂肪酸氧化控制酶-肉堿棕櫚酰轉移酶1 (CPT1)為黃芩苷的關鍵靶點。黃酮類化合物通過亞型選擇性直接激活肝臟CPT1，加速脂質流入線粒體進行氧化。黃芩苷的慢性治療改善了飲食性肥胖和肝脂肪變性，并導致其他代謝紊亂的系統(tǒng)性改善。黃芩苷對CPT1的預測結合位點的破壞完全消除了黃酮類化合物的有益作用。黃芩苷作為一種變構CPT1激活劑的發(fā)現(xiàn)為迪奧及其相關后遺癥的藥理治療開辟了新的機會。

黃芩苷是黃芩中主要的黃酮類成分，具有抗脂肪變性作用。通過定量化學組學分析，我們發(fā)現(xiàn)黃芩苷作為肉堿棕櫚酰轉移酶1 (CPT1)的自然變構激活劑，CPT1是脂肪酸-氧化(FAO)的限速酶。黃芩苷與CPT1直接結合，激活其活性，加速脂肪酸降解，可顯著改善肝脂肪變性相關癥狀，減少飲食誘導的肥胖(DIO)。我們的研究為CPT1提供了一個天然產(chǎn)物激動劑的例子。這一結果為黃芩苷在降低脂質積累方面的生物活性提供了機制上的見解，并為開發(fā)新的基于黃酮類化合物的FAO激活劑用于藥物治療DIO和相關代謝紊亂提供了令人興奮的機會。