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匹多莫德雜質(zhì)P,3,3'-((2S,5S)-3,6-dioxopiperazine-2,5-diyl)dipropanoic acid
  • 匹多莫德雜質(zhì)P,3,3

匹多莫德雜質(zhì)P

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發(fā)貨地 四川
更新日期 2026-01-08
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:匹多莫德雜質(zhì)P英文名稱:3,3'-((2S,5S)-3,6-dioxopiperazine-2,5-diyl)dipropanoic acid
純度規(guī)格: 95%產(chǎn)品類別: 匹多莫德雜質(zhì) 匹多莫德雜質(zhì)P
2026-01-08 匹多莫德雜質(zhì)P 3,3'-((2S,5S)-3,6-dioxopiperazine-2,5-diyl)dipropanoic acid 100mg/RMB 95% 匹多莫德雜質(zhì) 匹多莫德雜質(zhì)P

成都諾維爾生物醫(yī)藥有限公司專業(yè)致力于fda最新批準的(手性)藥物雜質(zhì)對照品及標準品的設計、合成,(手性)藥物關鍵中間體創(chuàng)新工藝研發(fā),為藥物研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)提供全套雜質(zhì)對照品和關鍵中間體,是一家具有自主知識產(chǎn)權的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新技術公司。

研發(fā)團隊領頭人支永剛教授留學國外多年,從事有機全合成工作25年。公司擁有研究開發(fā)人員35人,全部具有本科以上學位,團隊人員結構合理.合成設計及質(zhì)量研究研發(fā)人員經(jīng)驗豐富,管理科學高效。

公司的目標是建立中國最專業(yè)“藥品雜質(zhì)對照品研發(fā)平臺和雜質(zhì)對照品庫,填補國內(nèi)空白,最終獲得藥監(jiān)局和中檢所等權威機構的認可并取得相關資質(zhì)認正,成為國家標準庫,使制定的藥物標準更有利于中國藥企。

目前公司擁有研發(fā)實驗室1000m2,中試生產(chǎn)車間1200m2。具有可進行各種基元反應的實驗條件、設施、分析設備及配套的各種裝備??赏瓿晌⒘糠磻綄嶒炇倚≡嚕性嚪糯蟮雀鞣N規(guī)模的藥物及相關中間體的合成、分析、表征及標準制定。有機合成的全套設備包括:磁力攪拌器,溫度控制儀,旋轉蒸發(fā)儀,機械攪拌器,低溫反應儀,冷凍干燥儀,循環(huán)水泵,真空泵,高壓反應釜等有機實驗的基礎設備。同時在有機化合物結構鑒定方面,我們擁有分析用和制備用高效液相色譜(hplc),液質(zhì)聯(lián)用儀,紅外光譜儀,紫外光譜儀及測定光活性化合物的旋光儀等分析設備,可滿足企業(yè)自身研發(fā)所需,我們也是高新區(qū)認定的公共技術服務平臺,可對外開放,為相關藥企提供分析檢測服務。

關鍵字: 匹多莫德雜質(zhì)P

公司簡介

成都諾維爾生物醫(yī)藥有限公司是一家專業(yè)致力于FDA最新批準的(手性)藥物、(手性)藥物中間體、具有自主知識產(chǎn)權的藥物雜質(zhì)對照品以及雜質(zhì)標準物等領域的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新科技有限公司。 公司自成立以來,一直走在國內(nèi)新藥研發(fā)前列,為國內(nèi)新藥研發(fā)企業(yè)服務,目前已完成抗菌藥物、抗艾滋病藥物、抗抑郁藥物、抗糖尿病藥物等10多種新藥的創(chuàng)新工藝研究及其相關工藝研究雜質(zhì)對照品的設計、合成研究,其中9種已經(jīng)可以中試放大產(chǎn)業(yè)化,已申請相關發(fā)明專利9篇。公司希望通過不斷努力,制定中國新藥質(zhì)量標準,使標準更有利于中國藥企的發(fā)展。
成立日期 2013-05-06 (14年) 注冊資本 150萬
員工人數(shù) 10-50人 年營業(yè)額 ¥ 500萬-1000萬
主營行業(yè) 醫(yī)藥中間體,合成材料中間體,其他中間體,原料藥,其他西藥原料 經(jīng)營模式 工廠,試劑,定制,服務
  • 成都諾維爾生物醫(yī)藥有限公司
VIP 10年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:150萬
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:阿戈美拉汀、艾司西酞普蘭雜質(zhì)、阿齊沙坦、阿拉格列汀
  • 公司地址:四川省成都市溫江區(qū)蓉臺大道南段99號
詢盤

匹多莫德雜質(zhì)P相關廠家報價

產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
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2026-08-03
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