??????碧云天的脂質氧化(MDA)檢測試劑盒(Lipid Peroxidation MDA Assay Kit)采用一種基于MDA和硫代巴比妥酸(thiobarbituric?acid,TBA)反應產生紅色產物的顯色反應，隨后通過比色法用于對血漿、血清、尿液、動植物組織或細胞裂解液中MDA進行定量檢測，廣泛用于脂質氧化(lipid?peroxidation)水平檢測的試劑盒。
??????丙二醛(Malondialdehyde,MDA)是一種生物體脂質氧化的天然產物。動物或植物細胞發(fā)生氧化應激(oxidative?stress)時，會發(fā)生脂質氧化。一些脂肪酸氧化后逐漸分解為一系列復雜的化合物，其中包括MDA。此時通過檢測MDA的水平即可檢測脂質氧化的水平，因此MDA的測定被廣泛用作脂質氧化的指標。生物體內的一些其它生化反應也會產生MDA，例如thromboxane?synthase也可以催化產生，但只要在測定時設置適當對照即可觀察到脂質氧化水平的變化。
??????丙二醛在較高溫度及酸性環(huán)境中可與TBA發(fā)生反應，形成紅色的MDA-TBA加合物，相應的反應原理圖如下：

MDA　　　　　　　TBA　　　　　　　　　　　MDA-TBA Adduct

??????MDA-TBA加合物在535nm處有吸收，據此可以通過比色法進行檢測。另外，MDA-TBA加合物也可以在535nm被激發(fā)產生發(fā)射波長553nm，據此也可以進行熒光檢測。
??????特點：本試劑盒中采用了特殊的抗氧化劑，可以有效地抑制樣品在檢測過程中產生新的MDA，使檢測更加準確。同時本檢測試劑盒在檢測過程中可以把部分MDA天然形成的聚丙二醛分解成MDA，使對脂質氧化的測定更加準確。
??????本試劑盒可以檢測低達1μM的MDA，也可檢測高達200μM的MDA (參考圖1)。血漿、血清樣品中的MDA含量通常在約2-4μM，尿液中的MDA含量通常在約5-30μM，在本試劑盒的檢測范圍內，可以直接用本試劑盒檢測血漿、血清、尿液樣品等。

??????圖1. 不同濃度標準品使用本試劑盒的檢測效果圖。實測數據會因檢測儀器等的不同而存在差異，圖中數據僅供參考。

??????本試劑盒共可進行100次檢測。
包裝清單：

保存條件：
??????-20℃保存，一年有效。S0131-1 TBA和S0131-4抗氧化劑需避光保存。S0131-1 TBA、S0131-2 TBA配制液和S0131-3 TBA稀釋液可室溫或4℃存放三個月。
注意事項：
??????醛、較高濃度的可溶性糖(例如250mM蔗糖)對反應有干擾，可溶性糖與TBA顯色反應的產物在532nm也有吸收(吸收在450nm)。如果可溶性糖對測定有干擾，可以通過測定450nm作為參考波長進行雙波長測定，消除其干擾。
??????本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。
??????為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。