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多肽委托研發(fā),peptide CRO
  • 多肽委托研發(fā),peptide CRO

多肽委托研發(fā)

價格 詢價
包裝 1kg
最小起訂量 1kg
發(fā)貨地 浙江
更新日期 2024-02-19
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:多肽委托研發(fā)英文名稱:peptide CRO
純度規(guī)格: 98%,99%產(chǎn)品類別: 多肽 客戶肽
2024-02-19 多肽委托研發(fā) peptide CRO 1kg/RMB 98%,99% 多肽 客戶肽

浙江湃肽生物有限公司提供藥物肽中間體,包括N-1、N-2、多肽片段等??商峁﹎g級別至kg級多肽化合物訂制,包括工藝開發(fā)、工藝優(yōu)化、制備分離、雜質(zhì)解析及結(jié)構(gòu)鑒定服務(wù)。

 浙江湃肽生物有限公司多肽合成技術(shù)及研發(fā)實力雄厚,具有高難度、多對二硫鍵藥物中間體的合成能力,已積累了豐富的工藝開發(fā)和放大經(jīng)驗。

 

CRO-多肽藥學(xué)質(zhì)量研究

一、仿制藥開發(fā)

  • 原料藥關(guān)鍵質(zhì)量屬性研究 
  • 與參比質(zhì)量比對
  • 工藝研究
  • 質(zhì)量研究
  • 穩(wěn)定性考察與方法驗證
  • 技術(shù)轉(zhuǎn)移

 

  • 創(chuàng)新藥開發(fā)(臨床前研究)
  • 原料藥工藝研究
  • 制劑工藝研究
  • 質(zhì)量研究
  • 制劑的一致性評價

 

CRO-多肽項目開發(fā)

  • 工藝開發(fā)
  • 小試工藝
  • 純化工藝
  • 生產(chǎn)工藝
  • 方法學(xué)開發(fā)
  • 原料方法學(xué)
  • 制劑方法學(xué)
關(guān)鍵字: peptide preparation CRO;peptide API CRO;多肽委托生產(chǎn);多肽委托研發(fā);多肽;浙江湃肽;GMP多肽

公司簡介

浙江湃肽生物有限公司(簡稱:ZPC)成立于2015年7月,目前已經(jīng)取得"藥品生產(chǎn)許可證",是一家專注于多肽產(chǎn)業(yè)化的cGMP工廠。2018年,公司獲得“國家高新技術(shù)企業(yè)”稱號。 ZPC位于紹興市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園,注冊資本2000萬元,公司一期占地面積為13畝,建有1萬余平方米面積的符合cGMP/FDA標(biāo)準(zhǔn)的廠房,具有年產(chǎn)多肽原料藥200KG的生產(chǎn)能力,可滿足規(guī)?;幱枚嚯纳a(chǎn),根據(jù)生產(chǎn)需求,可擴展二期廠房近80畝。公司現(xiàn)有員工200多人,其中研發(fā)人員有60余人,目前已經(jīng)取得多項發(fā)明專利,產(chǎn)品遠(yuǎn)銷海內(nèi)外,同全球很多制藥企業(yè)建立了長期戰(zhàn)略合作關(guān)系。浙江湃肽生物可以提供的產(chǎn)品有:GMP級別多肽(藥物肽),非GMP級別多肽(藥物肽雜質(zhì)及中間體、多肽定制合成和修飾、化妝品用美容肽)??梢蕴峁┑姆?wù)有:多肽CRO委托研發(fā),包括多肽關(guān)聯(lián)申報、上市許可持有人(MAH)、多肽制劑一致性評價、多肽項目轉(zhuǎn)讓、多肽工藝優(yōu)化及多肽新藥的藥學(xué)質(zhì)量研究(CMC)等;多肽CMO委托生產(chǎn)及多肽CDMO,包括新藥的臨床前、臨床1期、2期和3期的樣品,及中試階段的驗證批產(chǎn)品等。
成立日期 2015-07-06 (11年) 注冊資本 4170.9196萬人民幣
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 5000萬-1億
主營行業(yè) 合成材料中間體,生物活性小分子,原料藥,氨基酸及其衍生物 經(jīng)營模式 工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • 浙江湃肽生物股份有限公司
VIP 12年
  • 公司成立:11年
  • 注冊資本:4170.9196萬人民幣
  • 企業(yè)類型:股份有限公司(外商投資、未上市)
  • 主營產(chǎn)品:多肽,藥物肽,CRO,CMO,聯(lián)合申報,美容肽
  • 公司地址:浙江省紹興市嵊州市三界鎮(zhèn)橫一支路8號
詢盤

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