惠瑞生物是供應(yīng)純天然/人參提取物40%/人參70%/人參提取物80%/人參90%的專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)廠(chǎng)家。人參有效成份包括許多活性物質(zhì)；人參皂苷、人參揮發(fā)油、胡蘿卜甾醇（daucosterin），人參尚含有膽堿，膽胺，精胺和16種氨基酸，維生素，人參多肽、人參多糖、人參黃酮甙和果膠等。而人參有效成份堵多，但人參的有效成份仍以人參皂苷、人參揮發(fā)油、人參多糖、人參多肽、人參黃酮五大類(lèi)活性成分為主要。

人參皂苷的分類(lèi)都是以這三種人參皂苷元對(duì)人參皂苷進(jìn)行分組，即人參二醇組皂苷，人參三醇組皂苷和齊墩果酸皂苷。而日本真田修一等在1978年才從西洋參中分離出6種皂苷Rb、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re。沈陽(yáng)藥科大學(xué)陳英杰、黃楨等教授在人參根、莖、葉、花中采用氣質(zhì)聯(lián)用儀，分離了人參各部位揮發(fā)油中的化學(xué)成份，并測(cè)定其相對(duì)含量。從揮發(fā)油中鑒定出十八個(gè)化合物其中人參根含11種。人參莖葉含3種，人參花中含11種，在人參根中的揮發(fā)油鑒定11種，其中有6種化合物是新鑒定，有關(guān)人參莖葉、人參花中揮發(fā)油化學(xué)成份的研究，當(dāng)時(shí)在國(guó)內(nèi)外均未見(jiàn)報(bào)道。陳英杰首次提出；“人參各部位揮發(fā)油中，均含有β一金含歡烯，較容易轉(zhuǎn)化為各種皂苷元，再進(jìn)一步合成可得到各種人參皂苷的假說(shuō)”。東北師大李潤(rùn)秋等從人參莖葉中提取水溶性多糖，并經(jīng)過(guò)紙層析和氣相色譜分析證明其組成。王志學(xué)等從人參莖葉中分得三種黃酮單體，并鑒定化學(xué)結(jié)構(gòu)。徐景達(dá)、邵壽杰等在人參花蕾中分離出多種人參皂苷單體。其中Rg2、Rb3、Rf為當(dāng)時(shí)首次在花蕾中分得。徐景達(dá)、白喜耕等在人參果中首次分離出人參皂苷Rg2與20一(R)一人參皂苷Rg2。兩者為一對(duì)構(gòu)型異構(gòu)體，并完成鑒定認(rèn)證。在90年代初開(kāi)始分離人參皂苷有效部位、人參皂苷單體半合成、人參皂苷進(jìn)行酶降解，酸堿法降解，轉(zhuǎn)化制備Rh2、Rh1、Rg2、Rg3等研究、宿武林、脽大元、金慧等從西洋參葉和人參葉中提取分離雙參葉皂苷有效部位用以開(kāi)發(fā)心血管疾病的治療藥物[15]。這一時(shí)期人參有效成分及其有效部位研究十分活躍，至2001年陳英杰、竇強(qiáng)德、趙春杰等對(duì)人參皂苷新成分、新的活性物質(zhì)研究又有了新的突破；對(duì)人參根、根莖、莖葉及花的化學(xué)成份進(jìn)行提取分離，得到46個(gè)化合物，發(fā)現(xiàn)了17種新化合物，其中16種屬新人參皂苷；人參皂苷-La、人參皂苷-Ia、人參皂苷-Ib、人參皂苷-I2、人參皂苷d2 、人參皂苷-Ⅰ、人參皂苷-Ⅱ、人參皂苷-Ⅲ、人參皂苷-F4、20（R）人參皂苷-Rh2、人參皂苷-Rh3、人參皂苷-Rh5、參皂苷-Rh6、人參皂苷-Rh7、人參皂苷-Rh8、人參皂苷-Rh9 .在已新發(fā)現(xiàn)的人參皂苷中，有的含有特殊的結(jié)構(gòu)母核，如人參皂苷一La和人參皂苷一Rh9有一七元醚環(huán)并含在母核的CD環(huán)上，有的具有較強(qiáng)的抗癌活性。還.用人參皂苷元及原人參皂苷元，半合成了五種新的人參皂苷。并首次對(duì)人參皂苷進(jìn)行堿降解反應(yīng)，還做了堿降解反應(yīng)機(jī)理探討，在堿降解反應(yīng)中成功的保護(hù)了原人參皂苷元的結(jié)構(gòu)及其構(gòu)型[1]。我國(guó)從60年代到90年代末，在人參皂苷單體提取分離方面，共分離鑒定了40多種人參皂苷單體。

人參皂苷對(duì)人體功效作用研究新進(jìn)展為人參皂苷對(duì)脂蛋白脂肪酶的激活對(duì)作用：高血脂，是因?yàn)槿槊游⒌魏偷兔芏戎鞍椎姆e累和由于心臟中的脂蛋白脂肪酶活性降低造成的?？诜藚⒃碥找种迫槊游⒌魏偷兔芏戎鞍椎姆e累。使血漿和心臟中的脂蛋白脂肪酶活性恢復(fù)正常。起到降血清甘油三酯和膽固醇的作用。人參皂苷對(duì)動(dòng)脈硬化的抑制作用：抑制酪氨酸激酶活性的藥物具有抗動(dòng)脈硬化的活性。據(jù)陳英杰報(bào)道；二醇組人參皂苷中Ra1 、R b1、 Rd、R0、顯示有較強(qiáng)的抑制酪氨酸激酶活性作用；人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd 最強(qiáng)，而三七參苷-R4、人參皂苷Rb3、人參皂苷Rc、人參皂苷Rg3、三七參苷-Fe、人參皂苷Rh2、竹節(jié)參苷-L8、人參皂苷-Ia 、20（R）人參皂苷-Rh1、人參二醇及齊墩酸顯示中等強(qiáng)的抑制作用。人參皂苷抑制酪氨酸激酶活性的構(gòu)效關(guān)系為PPD-型皂苷-＞齊墩酸皂苷＞PPT-型皂苷。人參皂苷對(duì)人體骨肉瘤U2OS細(xì)胞增殖的抑制作用：研究表明人參皂苷Rf—Rg1—F1、PPT顯著地促進(jìn)了U2OS細(xì)胞的凋亡。其作用通過(guò)抑制細(xì)胞周期或促進(jìn)細(xì)胞凋亡來(lái)阻止U2OS細(xì)胞的增殖。人參皂苷抗腫瘤活性研究進(jìn)展：人參皂苷抗癌抗轉(zhuǎn)移作用，主要基于人參皂苷腸內(nèi)菌代謝物。人參皂苷腸內(nèi)菌代謝物及其脂肪酸酯可能是人參皂苷在體內(nèi)抗癌的真正活性成分。人參皂苷Rb1被結(jié)腸內(nèi)細(xì)菌代謝為MI、MI逐漸水解為20（S）-原人參二醇皂苷。如Rb1、Rb2、Rc 由結(jié)腸內(nèi)細(xì)菌代謝為MI。MI在肝中進(jìn)一步生物轉(zhuǎn)化為脂肪酸酯。脂肪酸酯抑制腫瘤作用比MI強(qiáng)，EMI可能是人參皂苷在體內(nèi)的真正活性成分。EMI的藥代動(dòng)力學(xué)和生理學(xué)需要進(jìn)一步深入研究