| 價(jià)格 | 詢(xún)價(jià) |
| 包裝 | 25mg |
| 最小起訂量 | 25mg |
| 發(fā)貨地 | 上海 |
| 更新日期 | 2026-07-12 |
| 中文名稱(chēng):R406 (free base) (Syk抑制劑) | 英文名稱(chēng):R406 (free base) (Syk抑制劑) |
| 有效期: 一年 | 產(chǎn)品類(lèi)別: 免疫與炎癥 B Cell Receptor Signaling |
| 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價(jià)格 |
| SC1022-25mg | R406 (free base) (Syk抑制劑) | 25mg | 詢(xún)價(jià) |
化學(xué)信息:
| 化學(xué)名 | 6-[[5-fluoro-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrimidin-4-yl]amino]-2,2-dimethyl-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one |
|
| 簡(jiǎn)稱(chēng) | R406 (free base) | |
| 別名 |
R 406, R-406 |
|
| 中文名 | N/A | |
| 化學(xué)式 | C22H23FN6O5 | |
| 分子量 | 470.45 | |
| CAS號(hào) | 841290-80-0 | |
| 純度 | 98% | |
| 溶劑/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO21mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
|
| 溶液配制 | 5mg加入1.06ml DMSO,或者每4.70mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1022-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
| 產(chǎn)品描述 | R406 (free base)是一種有效的Syk抑制劑,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為41nM,強(qiáng)效抑制Syk而不能抑制Lyn,對(duì)Flt3作用效果低5倍。Phase 1。 | ||||
| 信號(hào)通路 | Angiogenesis | ||||
| 靶點(diǎn) | Syk | - | - | - | - |
| IC50 | 41nM | - | - | - | - |
| 體外研究 | R406是ATP競(jìng)爭(zhēng)性Syk抑制劑,Ki為30nM。在不同細(xì)胞中R406選擇性抑制Syk依賴(lài)的信號(hào)通路,EC50為33nM到171nM,比作用于Syk非依賴(lài)性通路效果高很多。R406作用于多種彌漫性巨大細(xì)胞淋巴瘤,抑制細(xì)胞增殖,EC50為0.8μM到8.1μM。1μM或4μM R406處理DLBCL細(xì)胞系,誘導(dǎo)caspases 9和3激活,而不激活caspase 8,導(dǎo)致大部分細(xì)胞凋亡。用R406預(yù)處理B細(xì)胞受體(BCR)交聯(lián)的對(duì)R406敏感的DLBCLs,完全抑制SYK525/526磷酸化和BLNK依賴(lài)SYK的磷酸化。R406有效降低MMP-9 mRNA水平,處理24和48小時(shí),比對(duì)照組分別降低2.8和4.3倍,并降低RL細(xì)胞侵襲能力。 | ||||
| 體內(nèi)研究 | R406有效作用于多種免疫系統(tǒng)紊亂的動(dòng)物模型。R406口服給藥患免疫復(fù)合物導(dǎo)致炎癥反應(yīng)的小鼠,顯著抑制皮膚反向被動(dòng)Arthus反應(yīng),按1mg/kg和5mg/kg劑量處理,與對(duì)照組相比則抑制分別為72%和86%。R406按10mg/kg劑量處理用膠原抗體處理的鼠,顯著降低炎癥和腫脹,使?jié)u進(jìn)性關(guān)節(jié)炎降低到較低水平,且延遲發(fā)病,且作用于K/BxN血清轉(zhuǎn)移小鼠模型,降低臨床關(guān)節(jié)炎達(dá)50%。 | ||||
| 臨床實(shí)驗(yàn) | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)文獻(xiàn),碧云天并不保證其有效性):
| 酶活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn) | |
| 方法 | R406在DMSO中連續(xù)稀釋?zhuān)缓笤诩っ竍uffer(20mM HEPES, pH 7.4, 5mM MgCl2, 2mM MnCl2, 1mM DTT, 0.1mg/ml乙?;疊GG)中稀釋到DMSO濃度為1%。室溫下加入溶于激酶buffer的ATP和底物,終DMSO濃度為0.2%。在含5μM HS1肽底物和4μM ATP的混合物中進(jìn)行激酶反應(yīng),終體積為20μl,在激酶buffer中加入0.125ng Syk開(kāi)始反應(yīng)。反應(yīng)在室溫下進(jìn)行40分鐘。加入20μl含EDTA/磷酸抗體(1X)/熒光蛋白磷酸肽示蹤(0.5X)(在FP稀釋buffer中稀釋)的PTK猝滅混合物終止反應(yīng)。然后實(shí)驗(yàn)板在室溫下黑暗溫育30分鐘,然后在Polarion熒光偏振讀數(shù)板上進(jìn)行讀數(shù)。R406按11種濃度進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn),使用Prism GraphPad軟件通過(guò)回歸曲線分析進(jìn)行曲線擬合而測(cè)定IC50值。 |
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | |
| 細(xì)胞系 | DHL4、DHL6、DHL8、DHL10、Wsu-NHL、Karpas422 (K422)、OCI LY1、LY3、LY4、LY7、LY10、LY18、LY19、Pfeiffer和Toledo |
| 濃度 | 溶于DMSO,濃度為10mM,終濃度為5μM |
| 處理時(shí)間 | 72或96小時(shí) |
| 方法 | 用連續(xù)稀釋的R406(0.3、0.6、1.25、2.5或5μM)處理DLBCL細(xì)胞系72或96小時(shí)。通過(guò)MTT實(shí)驗(yàn)測(cè)定細(xì)胞增殖,使用annexin V-FITC/碘化丙啶(PI)染色測(cè)定細(xì)胞凋亡。為了測(cè)定caspase9、8和3,細(xì)胞裂解,通過(guò)聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)進(jìn)行大小分離,然后進(jìn)行免疫印跡。 |
| 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) | |
| 動(dòng)物模型 | 靜脈注射1%卵清蛋白(OVA)的雌性C57BL/6小鼠,卵清蛋白(OVA)溶于含1% Evans藍(lán)染料的鹽水(10mg/kg)中;攜帶抗膠原抗體誘導(dǎo)型關(guān)節(jié)炎的雌性Balb/c小鼠;腹腔注射成年K/BxN鼠血清而誘發(fā)關(guān)節(jié)炎的雌性C57BL/6小鼠 |
| 配制 | 溶于DMSO,然后在含35% TPGS,60% PEG 400和5%丙二醇的鹽水中稀釋 |
| 劑量 | ~10mg/kg/day |
| 給藥方式 | 口服處理 |
| 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 包裝 |
| SC1022-10mM | R406 (free base) (Syk抑制劑) | 10mM×0.2ml |
| SC1022-5mg | R406 (free base) (Syk抑制劑) | 5mg |
| SC1022-25mg | R406 (free base) (Syk抑制劑) | 25mg |
| — | 說(shuō)明書(shū) | 1份 |
保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個(gè)月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計(jì)6個(gè)月內(nèi)有效。
| 成立日期 | 2007-07-19 (20年) | 注冊(cè)資本 | 1000.000000萬(wàn)人民幣 |
| 員工人數(shù) | 500人以上 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 500萬(wàn)-1000萬(wàn) |
| 主營(yíng)行業(yè) | 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 | 經(jīng)營(yíng)模式 | 試劑 |
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 價(jià)格 | 公司名稱(chēng) | 報(bào)價(jià)日期 | |
|---|---|---|---|---|
| 詢(xún)價(jià) |
VIP7年
|
上海澤葉生物科技有限公司
|
2026-07-27 | |
| 詢(xún)價(jià) |
VIP8年
|
成都彼樣生物科技有限公司
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2026-07-27 | |
| ¥500 |
VIP2年
|
南京肽研生物科技有限公司
|
2026-07-26 |