| 價(jià)格 | 詢(xún)價(jià) |
| 包裝 | 25mg |
| 最小起訂量 | 25mg |
| 發(fā)貨地 | 上海 |
| 更新日期 | 2026-07-12 |
| 中文名稱(chēng):GSK2126458 (PI3K抑制劑) | 英文名稱(chēng):GSK2126458 (PI3K抑制劑) |
| 有效期: 一年 | 產(chǎn)品類(lèi)別: MAPK與PI3K/Akt通路 PI3K/Akt Signaling |
| 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價(jià)格 |
| SF2811-25mg | GSK2126458 (PI3K抑制劑) | 25mg | 詢(xún)價(jià) |
化學(xué)信息:
| 化學(xué)名 | 2,4-difluoro-N-[2-methoxy-5-(4-pyridazin-4-ylquinolin-6-yl)pyridin-3-yl]benzenesulfonamide |
|
| 簡(jiǎn)稱(chēng) | GSK2126458 | |
| 別名 |
GSK458, GSK 212, GSK 2126458, GSK212 |
|
| 中文名 | N/A | |
| 化學(xué)式 | C25H17F2N5O3S | |
| 分子量 | 505.5 | |
| CAS號(hào) | 1086062-66-9 | |
| 純度 | 98% | |
| 溶劑/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO100mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
|
| 溶液配制 | 5mg加入0.99ml DMSO,或者每5.06mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF2811-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
| 產(chǎn)品描述 | Omipalisib (GSK2126458, GSK458)是一種高選擇性的,有效的p110α/β/γ/δ和mTORC1/2抑制劑,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中Ki分別為0.019nM/0.13nM/0.024nM/0.06nM和0.18nM/0.3nM。Phase 1。 | ||||
| 信號(hào)通路 | PI3K/Akt/mTOR | ||||
| 靶點(diǎn) | p110α | p110δ | p110γ | p110β | mTORC1 |
| IC50 | 0.019nM(Ki) | 0.024nM(Ki) | 0.06nM(Ki) | 0.13nM(Ki) | 0.18nM(Ki) |
| 體外研究 | GSK2126458有效抑制人類(lèi)癌細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的p110α(E542K、E545K和H1047R)常見(jiàn)激活突變型,Ki分別為8pM、8pM和9pM。GSK2126458作用于T47D和BT474細(xì)胞,顯著降低pAKT-S473水平,IC50分別為0.41nM和0.18nM。而且,GSK2126458作用于多種細(xì)胞系,包括T47D和BT474乳腺癌細(xì)胞系,導(dǎo)致細(xì)胞周期停在G1期,且抑制細(xì)胞增殖,IC50分別為3nM和2.4nM。 | ||||
| 體內(nèi)研究 | GSK2126458作用于BT474人類(lèi)移植瘤模型,降低pAKT-S473水平,這種作用存在劑量依賴(lài)性,按300μg/kg低劑量處理抑制腫瘤生長(zhǎng),這種作用存在劑量依賴(lài)性。此外,GSK2126458作用于四種臨床前期物種(小鼠、大鼠、犬和猴),具有低血液清除力和良好口服生物有效性。 | ||||
| 臨床實(shí)驗(yàn) | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)文獻(xiàn),碧云天并不保證其有效性):
| 酶活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn) | |
| 方法 | 在384孔聚丙烯母板上,化合物(3倍溶于100% DMSO)從1列到12列和13列到24列連續(xù)稀釋?zhuān)@得11種濃度GSK2126458。6列和18列只含DMSO。滴定后,0.05μl立即轉(zhuǎn)移到384孔低容量實(shí)驗(yàn)板上。實(shí)驗(yàn)板中含3種藥物對(duì)照(PI3K抑制劑)和3組實(shí)驗(yàn)對(duì)照:(1)不含抑制劑的酶實(shí)驗(yàn);(2)去酶buffer和(3)去酶加PIP3的buffer。DMSO加到6列和18列的所有孔中。40μM PIP3加到1X反應(yīng)buffer(1μl 200μM PIP3)中,交替18列的行數(shù)(B, D, F, H, J, L, N, P)。不含酶的對(duì)照實(shí)驗(yàn)在A、C、E、G、I、K、M、O孔中(0.1μl 100% DMSO)中進(jìn)行。使用 HTRF試劑盒優(yōu)化PI3K 實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)試劑盒中含7種試劑:1)4X反應(yīng)Buffer;2)PIP2(底物);3)Stop A(EDTA);4)Stop B(生物素-PIP3);5)檢測(cè)混合物A(鏈霉親和素-APC);6)檢測(cè)混合物B(Eu-標(biāo)記的抗-GST抗體和GST標(biāo)記的PH域);7)檢測(cè)混合物C(KF)。通過(guò)使用去離子水按1:4稀釋而制備PI3K反應(yīng)Buffer。加入新鮮制備的DTT,終濃度為5mM。加入酶,使用Multidrop Combi在1X反應(yīng)buffer中加入2.5μl PI3K,加到每孔中,開(kāi)始預(yù)溫育化合物。實(shí)驗(yàn)板在室溫下溫育15分鐘。使用Multidrop Combi,加入2.5μl 2X底物溶液(PIP2和ATP,溶于1X反應(yīng)buffer)開(kāi)始反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)板在室溫下溫育1小時(shí)。使用Multidrop Combi在所有孔中加入2.5μl終止液(Stop A和Stop B按5:1比例預(yù)混合),反應(yīng)淬滅。使用Mulitdrop Combi(檢測(cè)混合物C,檢測(cè)混合物A和檢測(cè)混合物B按18:1:1比率混合,即:6000μl總體積,混合5400μl檢測(cè)混合物C,300μl檢測(cè)混合物A和300μl檢測(cè)混合物B)在所有孔中加入2.5μl檢測(cè)液,進(jìn)行淬火反應(yīng),檢測(cè)形成的產(chǎn)品。備注:這種溶液在使用前2小時(shí)制備。在暗中溫育1小時(shí)后,在Envision 酶標(biāo)儀上測(cè)量HTRF信號(hào),在330nm處測(cè)定激發(fā)光,在620nm(Eu)和665nm(APC)處雙重發(fā)射光。 |
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | |
| 細(xì)胞系 | BT474,HCC1954和T-47D |
| 濃度 | 0到1μM |
| 處理時(shí)間 | 72小時(shí) |
| 方法 | BT474、HCC1954和T-47D(人類(lèi)乳腺)培養(yǎng)在含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基中,培養(yǎng)在37℃下含5% CO2的孵育器中。在實(shí)驗(yàn)前2到3天,細(xì)胞按密度分到T75燒瓶中,這樣在實(shí)驗(yàn)收集時(shí)獲得約70-80%細(xì)胞匯合。使用0.25%胰蛋白酶-EDTA收集細(xì)胞。在細(xì)胞懸液中使用臺(tái)酚藍(lán)染色排除染色,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。細(xì)胞按每孔1000個(gè)細(xì)胞接種在384孔黑色平底聚苯乙烯板中,每孔含48μl培養(yǎng)基。所有實(shí)驗(yàn)板置于5% CO2,37℃下過(guò)夜,第二天加入GSK2126458。使用CellTiter-Glo處理一個(gè)實(shí)驗(yàn)板,用于天測(cè)量。GSK2126458在清澈見(jiàn)底的聚丙烯384孔板中制備,連續(xù)稀釋兩倍。4μl這些稀釋液加到105μl培養(yǎng)基中混合溶液后,細(xì)胞板的每孔中加入2μl這些稀釋液。所有孔中的DMSO終濃度為0.15%。細(xì)胞在37℃,5% CO2環(huán)境中溫育72小時(shí)。隨后與GSK2126458溫育72小時(shí)。CellTiter-Glo試劑加到實(shí)驗(yàn)板中,使用與孔中細(xì)胞培養(yǎng)體積相當(dāng)量的體積。震蕩實(shí)驗(yàn)板約2分鐘,在室溫下溫育約30分鐘,然后在Analyst GT讀數(shù)器上讀取化學(xué)分光信號(hào)。 |
| 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) | |
| 動(dòng)物模型 | 在小鼠體內(nèi)移植BT474腫瘤 |
| 配制 | GSK2126458溶于DMSO,然后在水中稀釋 |
| 劑量 | ≤300μg/kg |
| 給藥方式 | 口服處理 |
| 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 包裝 |
| SF2811-10mM | GSK2126458 (PI3K抑制劑) | 10mM×0.2ml |
| SF2811-5mg | GSK2126458 (PI3K抑制劑) | 5mg |
| SF2811-25mg | GSK2126458 (PI3K抑制劑) | 25mg |
| — | 說(shuō)明書(shū) | 1份 |
保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個(gè)月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計(jì)6個(gè)月內(nèi)有效。
| 成立日期 | 2007-07-19 (20年) | 注冊(cè)資本 | 1000.000000萬(wàn)人民幣 |
| 員工人數(shù) | 500人以上 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 500萬(wàn)-1000萬(wàn) |
| 主營(yíng)行業(yè) | 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 | 經(jīng)營(yíng)模式 | 試劑 |
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 價(jià)格 | 公司名稱(chēng) | 報(bào)價(jià)日期 | |
|---|---|---|---|---|
| 詢(xún)價(jià) |
VIP7年
|
上海澤葉生物科技有限公司
|
2026-07-28 | |
| ¥273.90 |
VIP14年
|
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
|
2026-06-23 | |
| ¥620 |
VIP7年
|
ChemeGen 中國(guó)
|
2025-11-17 |