??????2X PCR Master Mix中含有2X Taq DNA Polymerase，2X PCR Buffer，2X dNTP，只需加入適量引物、模板和水即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增。大大簡化了PCR操作，使操作更加快捷，也減少了PCR操作過程中可能導(dǎo)致的污染，使PCR的重復(fù)性更好。
??????利用2X PCR Master Mix可以進(jìn)行各種常規(guī)的PCR擴(kuò)增，特別適合用于定性和半定量的PCR擴(kuò)增，以及2kb以下DNA片段的T載體克隆。
??????2X PCR Master Mix可以擴(kuò)增出長達(dá)8kb的片段，但通常更適合用于擴(kuò)增2kb以下的DNA片段。
??????本產(chǎn)品穩(wěn)定性高，經(jīng)測試，反復(fù)凍融15次后對PCR的擴(kuò)增效果無顯著影響。
??????本試劑盒用于50微升的PCR反應(yīng)體系，足夠用于160個反應(yīng)；用于20微升的PCR反應(yīng)體系，足夠用于400個反應(yīng)。
包裝清單：

保存條件：
??????-20℃保存，至少一年有效。
注意事項：
??????由于PCR反應(yīng)非常靈敏可以擴(kuò)增目的基因序列超過1000萬倍，在使用Taq酶時請注意避免微量待擴(kuò)增DNA的污染，并盡量考慮設(shè)置不加模板的空白對照以確認(rèn)是否有待擴(kuò)增DNA的污染。
??????Taq DNA polymerase在PCR過程中每循環(huán)的出錯幾率約為2.2×10^-5，對于大于1kb的DNA片段的克隆推薦使用出錯幾率更低的DNA聚合酶，例如Pfu DNA polymerase、BeyoTaq DNA polymerase等。對于普通的PCR或RT-PCR定性檢測或定量檢測，Taq DNA polymerase是選擇。
??????盡管本產(chǎn)品經(jīng)過15次反復(fù)凍融后仍具有和凍融前幾乎相同的PCR擴(kuò)增效果，但仍宜適當(dāng)避免反復(fù)凍融本產(chǎn)品，多次反復(fù)凍融可能使產(chǎn)品性能下降。
??????使用本產(chǎn)品前，一定要完全融化，并上下顛倒輕輕混勻后才能使用，盡量避免起泡。
??????本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
??????為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。