| 中文名稱(chēng):諾氟沙星EP雜質(zhì)F | 英文名稱(chēng):6-Chloro-1-Ethyl-4-Oxo-7-(Piperazin-1-yl)-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic acid |
| CAS:67681-84-9 | 純度規(guī)格: 95+ |
| 產(chǎn)品類(lèi)別: 雜質(zhì)世界 環(huán)丙沙星 | |
| 分子式: C16H18ClN3O3 | 分子量: 335.79 |
諾氟沙星EP雜質(zhì)F
6-Chloro-1-Ethyl-4-Oxo-7-(Piperazin-1-yl)-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic acid
CAS No. 67681-84-9
C16H18ClN3O3
M.W. 335.79
藥物的雜質(zhì)是指藥物中存在的無(wú)治療作用或者影響藥物的穩(wěn)定性、療效,甚至對(duì)人體的健康有害的物質(zhì)。在藥物的研究、生產(chǎn)、貯存和臨床應(yīng)用等方面,必須保持藥物的純度,降低藥物的雜質(zhì),這樣才能保證藥物的有效性和安全性。通??梢詫⑺幬锏慕Y(jié)構(gòu)、外觀性狀、理化常數(shù)、雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定等方面作為一個(gè)相互關(guān)聯(lián)的整體來(lái)評(píng)價(jià)藥物的純度。藥物中含有的雜質(zhì)是影響藥物純度的主要因素,如藥物中含有超過(guò)限量的雜質(zhì),就有可能使理化常數(shù)變動(dòng),外觀性狀產(chǎn)生變異,并影響藥物的穩(wěn)定性;雜質(zhì)增多也必然使藥物的含量偏低或活性降低,毒副作用顯著增加。因此,藥物的雜質(zhì)檢查是控制藥物純度,提高藥品質(zhì)量的一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié);
| 成立日期 | 2019-07-03 (8年) | 注冊(cè)資本 | 100萬(wàn) |
| 員工人數(shù) | 1-10人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 100萬(wàn)以?xún)?nèi) |
| 主營(yíng)行業(yè) | 標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品,原料藥 | 經(jīng)營(yíng)模式 | 工廠 |
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 價(jià)格 | 公司名稱(chēng) | 報(bào)價(jià)日期 | |
|---|---|---|---|---|
| ¥515 |
VIP5年
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深圳摩科生化科技有限公司
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2026-07-30 | |
| 詢(xún)價(jià) |
VIP2年
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廣州佳途科技股份有限公司
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2026-07-02 | |
| 詢(xún)價(jià) |
VIP8年
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湖北摩科化學(xué)有限公司
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2026-06-27 |